Spoštovani bralci,
Pišem vam o bolečini. In ne samo kakršne koli bolečine, ampak bolečine, za katere nekateri lahko rečejo, da so normalne: bolečine v obdobju.
Hude bolečine v obdobju niso običajne, in to sem potreboval več kot 20 let, da sem se tega naučil. Ko sem bil star 35 let, sem ugotovil, da imam endometriozo, bolezen, ki je ni težko diagnosticirati in jo zdravstveni delavci pogosto pogrešajo.
V najstniških letih sem imel zelo hude krče, vendar so ji prijatelji, družina in zdravniki povedali, da je to samo "del biti ženska." Vsakih nekaj mesecev bi zamudil kakšno šolo ali bi moral iti do medicinske sestre in prositi za ibuprofen. Prijatelji bi komentirali, kako bledo sem bil videti, ko sem se od bolečine podvojil, drugi otroci pa bi šepetali in šmrkali.
V mojih dvajsetih letih se je bolečina poslabšala. Ne samo, da sem imel krče, boleli so me tudi spodnji del hrbta in noge. Bil sem napihnjen in izgledal sem, kot da sem šest mesecev nosečnosti, in gibanje črevesja se je začelo počutiti, kot da bi mi razbito steklo drsilo po črevesju. Vsak mesec sem začel manjkati veliko dela. Moja obdobja so bila neverjetno težka in so trajala od 7 do 10 dni. Zdravila brez recepta niso pomagala. Vsi zdravniki so mi svetovali, da je to normalno; nekatere ženske so ga imele le težje kot druge.
V mojih zgodnjih 30-ih življenje ni bilo veliko drugače, le da so se moje bolečine še naprej stopnjevale. Zdravnik in ginekolog se nista zmenila. En zdravnik mi je celo podelil vrtljiva vrata protibolečinskih zdravil na recept, ker zdravila brez recepta niso delovala. Delo mi je ogrozilo disciplinsko ukrepanje, ker sem vsak mesec med menstruacijo manjkal en do dva dni ali predčasno odhajal domov. Zmenke sem preklical zaradi simptomov in večkrat sem slišal, da ga ponarejam. Ali še huje, ljudje so mi govorili, da je vse v moji glavi, da je bilo psihosomatsko ali pa sem hipohondrija.
Moja kakovost življenja več dni vsak mesec ni bila. Ko sem bila stara 35 let, sem šla na operacijo, da sem odstranila dermoidno cista, ki so jo našli na mojem jajčniku. Poglej, ko me je kirurg odprl, je našel endometriozne lezije in brazgotine po celotni medenični votlini. Odstranil je vse, kar je mogel. Počutila sem se šokirano, jezno, osupla, a kar je najpomembneje, počutila sem se maščevalno.
Osemnajst mesecev pozneje se mi je bolečina vrnila z maščevanjem. Po šestih mesecih slikarskih študij in obiskov specialista sem opravil drugo operacijo. Endometrioza se je vrnila. Moj kirurg je to še enkrat izrezal in od takrat so bili moji simptomi večinoma obvladljivi.
Šel sem skozi 20 let bolečine, od občutka, zmedenega in polnega samo dvoma. Ves čas me je endometrioza rasla, gnala, poslabšala in me mučila. Dvajset let.
Od svoje diagnoze sem svojo strast in namen širil zavest o endometriozi. Moji prijatelji in družina se popolnoma zavedajo bolezni in njenih simptomov, zato prijatelje in ljubljene pošljejo k meni, da mi postavijo vprašanja. Preberem vse, kar lahko o tem, pogosto se pogovarjam s svojim ginekologom, pišem o tem na svojem blogu in gostim skupino za podporo.
Moje življenje je zdaj boljše, ne samo zato, ker ima moja bolečina ime, ampak zaradi ljudi, ki jih je vnesla v moje življenje. Lahko podpiram ženske, ki trpijo s to bolečino, me podpirajo iste ženske, ko jo potrebujem, in se obrnem na prijatelje, družino in neznance, da ozavestim. Moje življenje je zaradi tega bogatejše.
Zakaj vam danes vse to pišem? Nočem, da druga ženska zdrži 20 let kot jaz. Ena od desetih žensk po vsem svetu trpi za endometriozo, traja pa lahko tudi do 10 let, da ženska dobi diagnozo. To je predolgo.
Če se vi ali nekdo, za katerega veste, da doživlja nekaj podobnega, še naprej spodbujajte odgovore. Spremljajte svoje simptome (da, vsi) in menstruacijo. Nikomur ne dovolite, da vam reče "ni mogoče" ali "vse je v vaši glavi." Ali pa moj najljubši: "To je normalno!"
Pojdite na drugo ali tretje ali četrto mnenje. Raziskave, raziskave, raziskave. Vztrajajte pri operaciji s kvalificiranim zdravnikom. Endometriozo je mogoče diagnosticirati le z vizualizacijo in biopsijo. Postavite vprašanja. Na obisk zdravnika prinesite kopije študij ali primerov. Prinesite seznam vprašanj in zapišite odgovore. In kar je najpomembneje, poiščite podporo. V tem niste sami.
In če kdaj potrebujete nekoga, s katerim bi se pogovarjali, sem tukaj.
Naj najdete maščevanje
Tvoj, Lisa
Lisa Howard je kalifornijsko dekle, ki ima nekaj sreče in živi s svojim možem in mačko v čudovitem San Diegu. Strastno vodi blog Bloomin 'Uterus in podporno skupino za endometriozo. Ko ne ozavešča o endometriozi, dela v odvetniški pisarni, se priklene na kavč, kampira, skriva se za 35-milimetrsko kamero, se izgubi na puščavskih stenah ali zaposli požarni razgledni stolp.