Drage lepe dame,
Moje ime je Natalie Archer in sem 26-letna Avstralka, ki živi in uspeva v New Yorku.
Simptome endometrioze sem prvič začel, ko sem bil približno 14. Imel sem bolečine v menstruaciji tako grozno, da nisem mogel v šolo, in če bi šel, bi me mama morala pobrati. Bila bi v položaju ploda in bi morala v postelji preživeti dan ali dva. Na srečo je moja mama ugotovila, da to ni normalno, in me odpeljala k zdravniku.
Žal je bil odziv zdravnika v bistvu, da je bolečina v obdobju del življenja. Rekli so mi, naj poskusim z nadzorom rojstva, toda pri 14 letih sva mama in oba čutili, da sem še vedno mlada.
Nekaj let je minilo in začel sem se spopadati z drugimi simptomi - težave s črevesjem, napihnjenostjo in izredno utrujenostjo. Zelo težko sem nadaljeval z delom v šoli in športom, ki sem ga igral. Šla sem pogledat kup zdravnikov, od ginekologov do endokrinologov. Nihče mi nikoli ni rekel besede "endometrioza". En zdravnik mi je celo rekel, da preveč telovadim, zato sem bil tako utrujen. Drug zdravnik me je postavil na nenavadno dieto, zaradi katere sem hitro shujšala. Naslednji dve leti nismo nikamor prišli.
Do tega trenutka sem končal šolo in moji simptomi so se poslabšali. Nisem več dobival samo mesečnih bolečin - vsak dan me je bolelo.
Nazadnje mi je kolega omenil endometriozo in po tem, ko sem jo malo pregledal, sem mislil, da se simptomi ujemajo z mojimi. Vložil sem ga svojemu zdravniku, ki me je napotil k specialistu za endometriozo. Takoj ko sem videl specialista, so mi povedali, da se moji simptomi 100-odstotno ujemajo in na medeničnem pregledu lahko celo čutim vozličke endometrioze.
Ekscizijsko operacijo smo načrtovali nekaj tednov kasneje. Ko sem ugotovil, da imam hudo endometriozo 4. stopnje. Osem let po tem, ko sem začel izredno boleče, sem končno dobil diagnozo.
Toda pot ni bila lahka.
Eden mojih največjih strahov pred operacijo je bil, da ne bodo našli ničesar. Slišal sem od toliko žensk, ki so doživele nekaj podobnega. Že leta nam govorijo, da so naši testi negativni, zdravniki ne vedo, kaj je narobe, naše bolečine pa so psihosomatske. Pravkar se slečemo. Ko sem ugotovil, da imam endometriozo, sem občutil olajšanje. Končno sem imel potrditev.
Od tam sem začel raziskovati, kako bi se najbolje spopadel z endometriozo. Obstaja nekaj virov, s katerimi se lahko izobraževate, na primer Endopeedia in Nancy's Nook.
Prav tako je neverjetno pomembna podpora. Imel sem srečo, da so me starši, sorojenci in partner podprli in nikoli niso dvomili vame. Bil pa sem tako frustriran zaradi neustrezne oskrbe žensk s sumom na endometriozo. Tako sem ustanovil svojo neprofitno organizacijo. Moja soustanoviteljica Jenneh in jaz smo ustvarili Koalicijo Endometrioza. Naš cilj je ozaveščati skupnost, izobraževati zdravstvene delavce in zbirati sredstva za raziskave.
Če se zaradi endometrioze srečujete z izjemno veliko bolečino, je ena najboljših stvari, ki jo lahko naredite, da se potopite v spletno skupnost. Naučili se boste veliko in počutili se boste, kot da niste sami.
Oborožite se tudi z informacijami. In ko boste imeli te podatke, pojdite in se borite za oskrbo, ki jo potrebujete. Konkretni zdravnik, ki ga vidite, je izjemno pomemben. Med zdravniki primarne zdravstvene oskrbe ni dovolj ozaveščenosti o endometriozi. Na vas je, da raziskate in poiščete zdravnika, ki je specializiran za endometriozo in opravi ekscizijsko operacijo.
Če imate zdravnika, ki vas ne posluša, poskusite najti nekoga, ki bo. Bolečina se ne zgodi brez razloga. Karkoli naredite, ne obupajte.
Ljubezen, Natalie
Natalie Archer je odraščala na sončni avstralski obali, zdaj pa živi v New Yorku s svojim ljubkim, podpornim fantom in ljubkim zajčkom Merkyjem. Po študiju psihologije v Avstraliji je nadaljevala priznanja s področja prehranske nevroznanosti. Je ena izmed ustanoviteljic koalicije The Endometriosis, neprofitne organizacije, katere cilj je ozaveščanje, izobraževanje in financiranje raziskav. Spremljajte njeno pot na Instagramu.
