Kako Sem Preživel Diagnozo MS V Dvajsetih Letih

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 11:27

Zdravje in dobro počutje se vsakega od nas dotikata drugače. To je zgodba ene osebe

Ko slišite besede "vseživljenjski prijatelj", pogosto pride na misel sorodna duša, partner, najboljši prijatelj ali zakonec. Toda te besede me spominjajo na Valentinovo, ko sem spoznal svojega novega vseživljenjskega prijatelja: multiplo sklerozo (MS).

Kot vsako razmerje se tudi moj odnos z MS ni zgodil v enem dnevu, ampak je začel napredovati mesec prej.

Bil je januar in po počitniškem odmoru sem se vrnil na fakulteto. Spominjam se, da sem bil navdušen nad začetkom novega semestra, vendar sem se tudi bal več prihajajočih tednov intenzivnega predsezonskega treninga lakrosa. V prvem tednu nazaj je imela ekipa vaje kapetana, ki vključujejo manj časa in pritiska kot vaje s trenerji. Študentom daje čas, da se prilagodijo, da so spet v šoli in pri pouku.

Kljub temu, da sem moral opraviti kazenski jonsie tek (aka "kazenski tek" ali najslabši tek doslej), je bil teden kapetanskih vaj prijeten - lahek, brez pritiska način vadbe in igranja lacrosse s prijatelji. Toda v petek sem se spustil ven, ker se mi je levo roko močno mravljalo. Šel sem na pogovor z atletskimi trenerji, ki so mi pregledali roko in izvedli nekaj testov gibanja. Nastavili so me s stimulacijsko in toplotno obdelavo (znano tudi kot TENS) in me poslali domov. Rečeno mi je bilo, da se vrnem naslednji dan na isto zdravljenje in naslednjih pet dni sem se držal te rutine.

V tem času se je mravljinčenje samo še poslabšalo in zmožnost gibanja roke se je močno zmanjšala. Kmalu se je pojavil nov občutek: tesnoba. Zdaj imam občutek, da je oddelek I lacrosse preveč, fakultete na splošno preveč in vse, kar sem si želel, je biti doma s starši.

Poleg moje novonastale tesnobe me je roka v bistvu ohromila. Nisem se mogel ukvarjati, zaradi česar sem zamudil prvo uradno vadbo sezone 2017. Po telefonu sem zajokal staršem in prosil, da bi prišel domov.

Stvari očitno niso postale boljše, zato so trenerji naročili rentgen moje rame in roke. Rezultati so se vrnili v normalno stanje. Strike enega.

Kmalu zatem sem obiskal starše in si šel ogledat domačega ortopeda, ki mi ga je zaupala družina. Pregledal me je in poslal na rentgen. Spet so bili rezultati normalni. Stavka dva.

Ampak, nato mi je predlagal MRI hrbtenice, rezultati pa so pokazali nenormalnost. Končno sem imel nekaj novih informacij, vendar je veliko vprašanj ostalo brez odgovora. V tistem trenutku sem vedel samo, da je na MRI C-hrbtenice prišlo do nepravilnosti in da potrebujem še en MRI. Rahlo olajšano, da začenjam dobivati nekaj odgovorov, sem se vrnil v šolo in novicam prenašal svojim trenerjem.

Ves čas sem mislil, da se dogaja mišično in povezano s poškodbo lakrosse. Ko pa sem se vrnil na naslednji MRI, sem ugotovil, da ima to opraviti z mojimi možgani. Kar naenkrat sem ugotovil, da to morda ni zgolj preprosta poškodba lacrosse.

Nato sem spoznal svojega nevrologa. Vzela je kri, naredila nekaj fizičnih preiskav in rekla, da želi še en MRI mojih možganov - tokrat s kontrastom. To smo tudi storili in vrnila sem se v šolo z obiskom, da bi se nevrologa spet videla tisti ponedeljek.

To je bil tipičen teden v šoli. Na tečajih sem igral dohitevanje, saj sem zaradi obiskov zdravnika tako zelo zamudil. Opazoval sem prakso. Pretvarjal sem se, da sem običajen študent.

Ponedeljek, 14. februarja je prišel in pokazala sem se na zdravniški pregled z enim živčnim občutkom v telesu. Mislil sem, da mi bodo povedali, kaj je narobe, in odpravil mojo poškodbo - preprosto, kot je mogoče.

Poklicali so moje ime. Stopil sem v pisarno in sedel. Nevrolog mi je rekel, da imam MS, vendar nisem imel pojma, kaj to pomeni. Za naslednji teden je naročila visoke odmerke steroidov in rekla, da mi bodo pomagali pri roki. Dogovorila je sestro, da bo prišla do mojega stanovanja, in pojasnila, da bo medicinska sestra postavila moje pristanišče in da bo ta pristanišče v meni ostala naslednji teden. Vse, kar sem moral, sem povezati svoj IV mehurček steroidov in počakati dve uri, da bodo kapljali v moje telo.

Nič od tega ni bilo registrirano… vse dokler se termin ni končal in v avtu sem prebiral povzetek, v katerem je pisalo "Gracesova diagnoza: Multipla skleroza."

Google google. Prve besede, ki sem jih videl, so bile: "Redko, zdravljenje lahko pomaga, vendar zdravila ni." TAKO. JE. NE CURE. Takrat me je resnično prizadelo. Prav ta trenutek sem spoznal svojega vseživljenjskega prijatelja, MS. Tega nisem izbral niti si nisem želel, sem se pa zataknil.

Mesece po diagnozi MS sem čutila zaskrbljenost, ker sem komu povedala, kaj je narobe z mano. Vsi, ki so me videli v šoli, so vedeli, da je nekaj gor. Sedela sem iz prakse, veliko sem bila odsotna iz predavanj zaradi sestankov in sem vsak dan prejemala visoke odmerke steroidov, zaradi katerih se je moj obraz razbulil kot pahljač. Da bi se stvari poslabšale, so bile moje nihanje razpoloženja in apetit na povsem drugi ravni.

Bil je zdaj april in ne samo, da je bila moja roka še vedno šepava, ampak moje oči so začele to početje, kot da mi plešejo v glavi. Vse to je postajalo šolo in lacrosse noro težko. Zdravnik mi je rekel, da se moram, dokler moje zdravje ni pod nadzorom, umakniti iz pouka. Sledil sem njegovemu priporočilu, toda pri tem sem izgubil svojo ekipo. Nisem bil več študent in zato nisem mogel opazovati vadbe ali uporabljati vadbene atletske telovadnice. Med igrami sem moral sedeti na tribunah. To so bili najtežji meseci, saj sem se počutil, kot da sem vse izgubil.

Delite na Pinterestu

Maja so se stvari začele umirjati in začel sem razmišljati, da sem na jasnem. Vsega o prejšnjem semestru se je zdelo konec in bilo je poletje. Ponovno sem se počutil "normalno"!

Žal to ni trajalo dolgo. Kmalu sem spoznal, da nikoli več ne bom normalno, in spoznal sem, da to ni slabo. Sem 20-letno dekle, ki živi z vseživljenjsko boleznijo, ki me prizadene vsak dan. Dolgo je trajalo, da se prilagodimo tej resničnosti, tako fizično kot psihično.

Na začetku sem pobegnil od svoje bolezni. Ne bi govoril o tem. Izognil bi se vsemu, kar me je spominjalo na to. Celo pretvarjal sem se, da nisem več bolan. Sanjal sem, da se bom ponovno iznašel v kraju, kjer nihče ni vedel, da sem bolan.

Ko sem razmišljal o svoji MS, so mi skozi glavo tekle grozne misli, da sem zaradi tega groba in opogumljena. Z mano nekaj ni bilo v redu in vsi so vedeli za to. Vsakič, ko sem dobil te misli, sem se še bolj oddaljil od svoje bolezni. MS mi je uničila življenje in tega ne bom nikoli dobil nazaj.

Zdaj, po mesecih zanikanja in samopomilovanja, sem se sprijaznil, da imam novega življenjskega prijatelja. In čeprav je nisem izbral, je tu, da ostane. Sprejemam, da je zdaj vse drugače in se ne bo vrnilo tako, kot je bilo - ampak to je v redu. Tako kot v vseh odnosih je treba tudi pri tem delati stvari in ne veste, kaj so, dokler nekaj časa niste v zvezi.

Zdaj, ko sva se MS in eno leto družila, vem, kaj moram narediti, da bi ta odnos deloval. Ne bom dovolil, da me MS ali najin odnos več ne določata. Namesto tega se bom spopadala z izzivi in se z njimi spopadala iz dneva v dan. Ne bom se predal in dopustil čas, da me mine.

Veselo valentinovo - vsak dan - zame in mojega vseživljenjskega prijatelja multipla skleroza.

Grace je 20-letna ljubiteljica plaže in vseh stvari vodnih, goreča športnica in nekdo, ki vedno išče dobre čase (gt) tako kot njene začetnice.