Ko bo Julianne Hough na odru ABC-jevega filma "Dancing with the Stars" stopila na oder, ji nikoli ne bi znali povedati, da živi s pohabljenjem kronične bolečine. Ampak je.
Leta 2008 je bila nominirana plesalka in igralka, ki je bila nominirana za emmyja, s hudimi bolečinami odpeljala v bolnišnico in ji na hitri operaciji. S težavo se je pokazalo, da ima endometriozo - diagnozo, s katero so se leta spraševala in zmedla, kaj ji povzroča kronično bolečino.
Endometrioza prizadene približno 5 milijonov žensk samo v ZDA. Lahko povzroči bolečine v trebuhu in hrbtu, močno krče med menstruacijo in celo neplodnost. Toda veliko žensk, ki jih imajo, bodisi ne vedo za to, bodisi so imele težave pri diagnozi - kar vpliva na to, kakšno zdravljenje lahko sprejmejo.
Zato se je Hough združil s kampanjo Get in know About ME in EndoMEtriosis za ozaveščanje in pomoč ženskam za zdravljenje, ki ga potrebujejo.
S Houghom sva naletela na več informacij o njeni poti in kako se je sama pooblastila, da prevzame nadzor nad endometriozo.
Vprašanja in vprašanja z Julianne Hough
Imate endometriozo, ki ste jo objavili leta 2008. Kaj vas je vodilo do odkritja diagnoze?
Mislim, da sem se počutila, da ni v redu govoriti. Sem ženska in tako bi morala biti samo močna, ne pritoževati se in podobno. Potem sem spoznal, bolj ko sem govoril o tem, bolj so moji prijatelji in družina ugotovili, da imajo endometriozo. Spoznal sem, da je to priložnost, da svoj glas uporabim za druge in ne samo zase.
Ko sem se torej pozanimala o ME in endometriozi, sem se počutila, kot da bi morala biti vključena v to, ker sem "jaz". Ni vam treba živeti skozi izčrpavajočo bolečino in se počutiti, kot da ste popolnoma sami. Tam so še drugi ljudje. Gre za začetek pogovora, da se ljudje slišijo in razumejo.
Kateri je bil najbolj zahteven vidik zaslišanja diagnoze?
Nenavadno je bilo, da mi bo resnično lahko postavil diagnozo zdravnika. Dolgo časa sem moral sam ugotoviti, kaj se dogaja, ker nisem bil povsem prepričan. Torej je samo čas, ki ga je verjetno vedel. To je bilo skoraj olajšanje, saj sem se takrat počutil, kot da bi mu bolečino lahko postavil ime in ni bilo tako kot običajni, vsakodnevni krči. Bilo je nekaj več.
Ste se po diagnozi počutili, kot da bi za vas obstajala sredstva, ali ste bili malce zmedeni, kaj je to, ali kakšen naj bi bil?
Oh, zagotovo. Dolga leta sem si mislil: "Kaj je spet in zakaj boli?" Odlična stvar je spletna stran in to, da lahko obiščete, je to kot seznam stvari. Lahko vidite, ali imate nekatere simptome, in ste poučeni o vprašanjih, ki jih želite na koncu vprašati zdravnika.
Delite na Pinterestu
Minilo je skoraj 10 let, odkar se je to zgodilo zame. Če lahko storim karkoli, da drugim mladim dekletom in mladim ženskam pomagam, da to ugotovijo, se počutijo varne in se počutijo, kot da so na odličnem mestu za iskanje informacij, to je neverjetno.
Katere so vam skozi leta najbolj koristile oblike čustvene podpore? Kaj vam pomaga v vsakdanjem življenju?
O moj bog. Brez moža, mojih prijateljev in moje družine, ki jih vsi očitno poznajo, bi bil preprosto … Jaz bi molčal. Preprosto bi šel čez dan in se trudil, da ne bi iz tega kaj dosti naredil. Mislim pa, da ker se zdaj počutim udobno in odprto, in vedo o vsem, lahko takoj povedo, kdaj imam eno od svojih epizod. Ali pa jim samo povem.
Drugi dan smo bili na primer na plaži in nisem bil v najboljšem stanju. Bolelo me je precej hudo, in to je mogoče zamenjati za "Oh, slabo je razpoloženje", ali kaj podobnega. Ampak potem, ker so vedeli, je bilo tako: "Oh, seveda. Trenutno se ne počuti odlično. Zaradi tega se ne bo počutil slabo."
Kakšen bi bil vaš nasvet drugim, ki živijo z endometriozo, pa tudi ljudem, ki podpirajo tiste, ki trpijo zaradi tega?
Mislim, da si ljudje na koncu dneva samo želijo biti razumljeni in imeti občutek, kot da lahko govorijo odprto in so varni. Če ste nekdo, ki pozna nekoga, ki ga ima, bodite tam, da ga podprete in razumete kar najbolje. In seveda, če ste tisti, ki ga imate, bodite glasni in o tem obvestite druge, da niso sami.
Kot plesalka živite zelo aktiven in zdrav življenjski slog. Se vam zdi, da ta stalna telesna aktivnost pomaga pri vaši endometriozi?
Ne vem, ali obstaja neposredna medicinska povezava, vendar menim, da obstaja. Dejavnost zame je na splošno dobra za moje duševno zdravje, moje fizično zdravje, moje duhovno zdravje, vse.
Vem zame - samo lastno diagnozo lastne glave - razmišljam, da, pride do pretoka krvi. Tam se sproščajo toksini in podobno. Če ste aktivni zame, pomeni, da proizvajate toploto. Vem, da se toplota na območju očitno počuti bolje.
Dejavnost je tako velik del mojega življenja. Ne le del mojega dne, ampak del mojega življenja. Moram biti aktiven. Sicer se ne počutim svobodno. Počutim se omejeno.
Omenili ste tudi duševno zdravje. Kateri življenjski rituali ali prakse duševnega zdravja vam pomagajo pri ravnanju z endometriozo?
Na splošno se za svoje vsakdanje stanje duha skušam zbuditi in razmišljati o stvareh, za katere sem hvaležen. Običajno je to nekaj, kar je prisotno v mojem življenju. Mogoče kaj, kar želim v bližnji prihodnosti doseči, za kar bi bil hvaležen.
Jaz sem tisti, ki lahko izberem svoje stanje duha. Ne morete vedno nadzorovati okoliščin, ki se vam zgodijo, lahko pa izberete, kako ravnate z njimi. To je velik del začetka mojega dne. Izbiram vrsto dneva, ki ga bom imela. In to izvira iz: "Oh, preveč sem utrujena, da bi telovadila" ali "Veste kaj? Da, potrebujem oddih. Danes se ne bom ukvarjal. " Toda odločim se in potem temu dam pomen.
Mislim, da je bolj samo to, da se zares zavedate, kaj potrebujete in kaj potrebuje vaše telo, in si dovolite, da to imate. In potem skozi ves dan in vse življenje samo prepoznavanje tega in samozavedanje.
Ta intervju je bil urejen zaradi dolžine in jasnosti.
