Predstavljajte si te scenarije:
Vaša žena se je na poti domov krivo zavila in končala v svoji otroški soseščini. Rekla je, da se ne spomni, katero ulico bi ubrala.
Električna energija je bila izključena, ker je vaš oče izgubil račune v svojem kupu časopisov. Račune je vedno obravnaval pred časom.
Takšne incidente si razlagaš stran in praviš: »Zmedena je; danes ni samo on."
Če opazite spremembo spomina in duševnega stanja vaše ljubljene, lahko močno vpliva na družino in ljubljene. Prav tako ni redko, če se upamo, da verjamejo, da bi lahko imeli demenco.
Kljub temu, da je to zanikanje razumljivo, je lahko nevarno.
To je zato, ker lahko zavračanje družinskih članov o spremembah v spominu in duševnem stanju ljubljene osebe odloži diagnozo in ovira zdravljenje.
Združenje Alzheimerjeve bolezni demenco opredeljuje kot "upad duševnih sposobnosti, ki je dovolj močan, da moti vsakdanje življenje." Po vzorcu Študije staranja, demografije in spomina v ZDA ima 14 odstotkov ljudi, starejših od 71 let, demenco.
To je približno 3,4 milijona ljudi, kar se bo povečalo le skupaj s celotnim starejšim prebivalstvom v državi.
Večino primerov demence - od 60 do 80 odstotkov - povzroča Alzheimerjeva bolezen, vendar lahko veliko drugih stanj povzroči demenco, nekateri pa so reverzibilni.
Zgodnja diagnoza je ključna za obvladovanje simptomov
Ko gre za pridobitev diagnoze, prej ko bo bolje. Združenje Alzheimerjeve bolezni navaja naslednje razloge, da ne odloži diagnoze:
- če zdravljenje začnemo zgodaj, več koristi od zdravljenja
- oseba bi lahko imela priložnost sodelovati v raziskavah
- zgodnja diagnoza daje družinam priložnost, da načrtujejo prihodnost, preden demenca napreduje
Celo ireverzibilno demenco je mogoče bolje obvladati z zgodnjo diagnozo.
V članku iz leta 2013 je doktorski študent Gary Mitchell zapisal: "Pravočasna diagnoza je lahko pot do dobrega življenja z demenco. Če ni jasne in neposredne diagnoze, je težje uvesti želje o osebni negi, farmakološke posege in ustrezne podporne mehanizme."
Pravzaprav obstaja več logističnih odločitev, ki jih je bolje sprejeti v zgodnjih fazah demence. Tej vključujejo:
- izbira zdravniške in negovalne ekipe
- načrtovanje upravljanja sočasno medicinskih vprašanj
- preprečevanje tveganih dejavnosti, kot so vožnja in potepanje
- pregled in posodabljanje pravnih dokumentov
- beleženje prihodnjih želja osebe po dolgotrajni oskrbi
- o ustanovitvi pravnega pooblaščenca
- imenovanje nekoga, ki bi se ukvarjal s financami
Po Mitchellovih besedah lahko prejšnje diagnoze prinesejo tudi socialne koristi in izboljšajo kakovost življenja tako za osebe z demenco kot njihove negovalce.
Ko je oseba diagnosticirana, se lahko pridruži skupinam za podporo in se takoj odloči, da bo preživela več časa z družino in prijatelji ali se ukvarjala s hobiji. Pravzaprav lahko zgodnja podpora in izobraževanje dejansko zmanjšata sprejem v ustanove za dolgotrajno oskrbo.
Nancy Mace in Peter Rabins v svoji knjigi "The 36-Hour Day" pišeta, da negovalci običajno ne želijo sprejeti diagnoze. Lahko celo iščejo drugo in tretje mnenje in nočejo verjeti, da je demenca vzrok simptomov njihovih družinskih članov.
Toda Macy in Rabins negovalcem svetujeta: "Vprašajte se, ali greste od zdravnika do zdravnika v upanju na boljše novice. Če vaša reakcija za osebo, ki ima demenco, otežuje ali celo tvega, morate premisliti, kaj počnete."
Torej, lahko gre za demenco. Kaj je naslednje?
Če menite, da ima ljubljena oseba demenco, vam lahko naslednji nasveti in viri pomagajo ne le pri diagnozi, temveč tudi pri sprejemanju:
- Posvetujte se z zdravnikom. Če vaša ljubljena oseba kaže znake demence, se posvetujte s svojim zdravnikom.
- Pripravite se na termin. Za nasvete o pripravi na zdravniški obisk svoje ljubljene osebe si oglejte ta vir.
- Sprejem diagnoze. Če vaša ljubljena oseba noče sprejeti njihove diagnoze, je tu nekaj nasvetov, ki jim bodo pomagali.
- Naredite dolgoročne načrte. Prej, tem bolje. Skupaj lahko sprejemate odločitve o financah, pravnih dokumentih, zdravstvenem varstvu, nastanitvi in ogroženi življenjski oskrbi, preden je stanje vaše ljubljene pregloboko napredovalo.
- Seči po. Za navodila o nadaljnjih korakih pokličite telefonsko številko za pomoč Alzheimerjeve zveze 24/7 na 800-272-3900.
- Naredite svojo raziskavo. Mace in Rabini predlagajo, da negovalci sledijo najnovejšim raziskavam in se o njih pogovorijo s člani negovalne skupine.
Anna Lee Beyer je bivša knjižničarka, ki piše o duševnem zdravju in počutju. Obiščite jo na Facebooku in Twitterju.
