"Ti si čudak!"
"Kaj je narobe s teboj?"
"Nisi normalen."
Vse to so otroci s posebnimi potrebami slišali v šoli in na igrišču. Glede na raziskave je bilo za otroke z oviranostmi dva- do trikrat večja verjetnost, da jih bodo nadlegovali kot njihovi vrstniki s posebnimi potrebami.
Ko sem bil v osnovni šoli, so me vsakodnevno nadlegovali zaradi telesnih in učnih motenj. Težave sem imel pri hoji navzgor in navzdol po stopnicah, prijemanju pripomočkov ali svinčnikov in hudih težavah z ravnotežjem in koordinacijo.
Ustrahovanje je bilo tako hudo, da sem v drugem razredu ponarejal rezultate skolioze
Nisem želel nositi hrbtne naramnice in se moji sošolci še slabše zdraviti, zato sem se postavil naravnost kot naravna drža in staršem nikoli nisem rekel, da mi je zdravnik priporočil, naj pazimo.
Tako kot jaz je bil tudi Sedem mostov, 10-letni fant iz Kentuckyja, eden izmed mnogih otrok, ki so bili zaradi invalidnosti slabo obravnavani. Sedem jih je imelo kronično stanje črevesja in kolostomijo. Večkrat so ga ustrahovali. Njegova mama pravi, da so ga v avtobusu dražili zaradi vonja po stanju črevesja.
19. januarja je sedem umrlo zaradi samomora.
Glede na omejene raziskave na to temo je stopnja samomorov med osebami z določenimi vrstami invalidnosti bistveno višja, kot je pri invalidnih osebah. Invalidi, ki umrejo zaradi samomora, imajo večjo verjetnost, da bodo to storili zaradi socialnih sporočil družbe o invalidnosti.
Obstaja tudi močna povezava med nadlegovanjem in občutkom samomorilnosti ter drugimi težavami v zvezi z duševnim zdravjem.
Kmalu po sedmih smrti je uporabnica Instagrama Stephanie (ki jo spremlja @lapetitechronie) začela hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie ima Crohnovo bolezen in stalno ileostomijo, o kateri je delila sliko na Instagramu.
Ostomy je odprtina v trebuhu, ki je lahko trajna ali začasna (v primeru Sedem je bila začasna). Ostomy je pritrjen na stoma, konec črevesa, ki je prišit v ostomijo, da odpadki lahko zapustijo telo, z vrečko, ki se pritrdi za zbiranje odpadkov.
Stephanie je delila svoje, ker se je lahko spomnila sramu in strahu, s katerim je živela, ko je pri svojih 14 letih dobila kolostomijo. Takrat ni poznala nikogar več s Crohnovim ali ostomijo. Bila je prestrašena, da bi jo drugi ljudje izvedeli in ustrahovali ali jo ostražili, da je drugačna.
To je resničnost, s katero živijo številni otroci in najstniki s posebnimi potrebami
Vidimo nas kot zunanje sodelavce, nato pa se neusmiljeno norčujejo iz vrstnikov. Tako kot Stephanie tudi jaz nisem poznal nikogar zunaj svoje družine z invalidnostjo, dokler nisem bil v tretjem razredu, ko sem bil umeščen v poseben izobraževalni razred.
Takrat sploh nisem uporabljal pripomočka za mobilnost in si lahko samo predstavljam, da bi se počutil bolj izoliranega, če bi pri mlajših letih uporabil trsko, kot zdaj. V moji osnovni, srednji ali srednji šoli ni bilo nikogar, ki bi uporabljal pomoč za mobilnost za stalno stanje.
Odkar je Stephanie začela hashtag, so drugi ljudje z ostomi delili svoje fotografije. In kot invalidna oseba mi zdi, da se zagovorniki odpirajo in vodijo mladini upanje, da se lahko več invalidne mladine počuti podprto - in da se otrokom, kot je Sedem, ni treba boriti v osami.
Biti del skupnosti, ki razume, skozi kaj greš, je lahko izjemno močan premik
Za invalide in kronične bolezni gre za premik od sramu in k invalidnemu ponosu.
Zame je bil kda Brown #DisabledAndCute, ki je pomagal preoblikovati moje razmišljanje. V trsih sem skrival svoj trs; zdaj sem ponosen, da se prepričam, da bo viden.
Bil sem del invalidske skupnosti pred hashtagom, a bolj ko sem izvedel o invalidski skupnosti, kulturi in ponosu - in bil sem priča različnim invalidom iz vseh slojev življenja, ki z veseljem delijo svoje izkušnje - bolj kot sem svojo invalidno identiteto sem lahko videl kot vredno praznovanja, tako kot mojo queer identiteto.
Hashtag, kot je #bagsoutforSeven, lahko doseže druge otroke, kot je Sedem mostov, in jim pokaže, da niso sami, da je njihovo življenje vredno živeti in da se invalidnosti ni treba sramovati.
Pravzaprav je lahko vir veselja, ponosa in povezanosti.
Alaina Leary je urednica, vodja družbenih medijev in pisateljica iz Bostona, Massachusetts. Trenutno je pomočnica urednika revije Equally Wed in urednica družbenih medijev za neprofitne organizacije Potrebujemo raznolike knjige.
