Stromalni tumorji prebavil (GIST) so tumorji ali grozdi zaraščenih celic v prebavilih. Simptomi tumorjev GIST vključujejo:
- krvavi stolčki
- bolečina ali nelagodje v trebuhu
- slabost in bruhanje
- obstrukcija črevesja
- masa v trebuhu, ki jo lahko čutite
- utrujenost ali občutek zelo utrujenosti
- pojesti majhne količine
- bolečina ali težave pri požiranju
GI trakt je sistem, ki je odgovoren za prebavo in absorpcijo hrane in hranil. Vključuje požiralnik, želodec, tanko črevo in debelo črevo.
GIST se začnejo v posebnih celicah, ki so del avtonomnega živčnega sistema. Te celice se nahajajo v steni GI trakta in uravnavajo gibanje mišic za prebavo.
Večina GIST-ov se tvori v želodcu. Včasih se tvorijo v tankem črevesju, vendar so GIST-ji, ki se tvorijo v debelem črevesu, požiralniku in danki, veliko manj pogosti. GIST-i so lahko maligni in rakni ali benigni in ne rakavi.
Simptomi
Simptomi so odvisni od velikosti tumorja in kje se nahaja. Zaradi tega se pogosto razlikujejo po resnosti in od ene osebe do druge. Simptomi, kot so bolečine v trebuhu, slabost in utrujenost, se prekrivajo s številnimi drugimi stanji in boleznimi.
Če opazite katerega koli od teh ali drugih nenormalnih simptomov, se morate posvetovati z zdravnikom. Pomagali bodo ugotoviti vzrok vaših simptomov.
Če imate dejavnike tveganja za GIST ali katero koli drugo stanje, ki bi lahko povzročilo te simptome, to nujno povejte svojemu zdravniku.
Vzroki
Natančen vzrok GIST-ov ni znan, čeprav se zdi, da obstaja povezava z mutacijo v ekspresiji proteina KIT. Rak se razvije, ko celice začnejo rasti izpod nadzora. Ker celice še naprej nenadzorovano rastejo, se kopičijo in tvorijo maso, imenovano tumor.
GIST se začnejo v GI traktu in lahko rastejo navzven v bližnje strukture ali organe. Pogosto se širijo na jetra in peritoneum (membranozno sluznico trebušne votline), redko pa na bližnje bezgavke.
Dejavniki tveganja
Za GIST-ove znane le nekaj dejavnikov tveganja:
Starost
Najpogostejša starost za razvoj GIST je med 50 in 80. Medtem ko se lahko GIST pojavijo pri mlajših od 40 let, so izjemno redki.
Geni
Večina GIST-ov se zgodi naključno in nima jasnega vzroka. Vendar se nekateri rodijo z genetsko mutacijo, ki lahko privede do GIST-ov.
Nekateri geni in stanja, povezana z GIST, vključujejo:
Nevrofibromatoza 1: To genetsko motnjo, imenovano tudi Von Recklinghausenova bolezen (VRD), povzroči okvara gena NF1. Pogoj se lahko prenese s starša na otroka, vendar ni vedno podedovan. Ljudje s tem stanjem so v večji nevarnosti, da v zgodnji starosti razvijejo benigne tumorje na živcih. Ti tumorji lahko povzročijo temne lise na koži in pege v dimljah ali pazduhah. Ta pogoj tudi poveča tveganje za razvoj GIST-a.
Družinski sindrom stromalnega tumorja prebavil: Ta sindrom najpogosteje povzroči nenormalni gen KIT, ki se prenaša od starša do otroka. To redko stanje povečuje tveganje za pojav GIST. Ti GIST-i se lahko tvorijo v mlajši starosti od splošne populacije. Ljudje s tem stanjem imajo lahko v življenju več GIST-jev.
Mutacije v genih sukcinatne dehidrogenaze (SDH): Ljudje, ki se rodijo z mutacijami v genih SDHB in SDHC, imajo večje tveganje za razvoj GIST. Prav tako obstaja večje tveganje za razvoj vrste živčnega tumorja, ki se imenuje paragangliom.
