Dragi radovedni,
Videl sem, kako me opaziš s stola stran. Vaše oči so se dovolj dolgo zapirale, da sem vedel, da sem vzbudil vaše zanimanje.
Popolnoma razumem. Ni vsak dan, ko opazite deklico, ki se zateka v kavarno z osebnim negovalcem na eno stran in njenim službenim psom na drugo. Ni vsak dan, ko vidite odraslo žensko, ki se hrani z majhnimi grižljaji muffina iz čokoladnega čipsa, zaprosi za požirek kave ali potrebuje pomoč pri vsaki fizični nalogi, da se s kazalcem premakne na svoj mobilni telefon.
Ne začara me tvoja radovednost. Pravzaprav vas spodbujam, da izveste več, ker čeprav ste oblikovali tisto, kar se morda zdi precej dobra posplošitev osebe, ki sem, in življenja, ki ga vodim, vam obljubim, da sem toliko več kot tisto, kar sreča oko.
Tik preden sem dopolnil 6 mesecev, so mi diagnosticirali zdravstveno stanje, imenovano spinalna mišična atrofija (SMA). Preprosto povedano, SMA je degenerativna nevromuskularna bolezen, ki spada pod okrilje mišične distrofije. V času diagnoze dostop do interneta in informacij o tej bolezni ni bil na voljo. Edina napoved, ki bi jo lahko dal moj zdravnik, je bila, da je noben starš ne bi smel slišati.
"V dveh letih bo podlegla."
Resničnost SMA je, da gre za progresivno in degenerativno bolezen, ki sčasoma povzroča mišično šibkost. Vendar pa, kot kaže, samo zato, ker opredelitev učbenika pravi, da ena stvar ne pomeni, da mora biti napoved te bolezni vedno enaka.
Radovedna, ne pričakujem, da me boste spoznali ravno iz tega enega pisma. Obstaja veliko zgodb iz mojega 27 let življenja; zgodbe, ki so me spet zlomile in prišle skupaj, da me pripeljejo tja, kjer sem danes. Te zgodbe pripovedujejo zgodbe o neštetih bolniških bivanjih in vsakdanjih pretepih, ki nekako postanejo drugačna za nekoga, ki živi s SMA. Pa vendar pripovedujejo tudi zgodbo o bolezni, ki je poskušala uničiti dekle, ki se ni bilo nikoli pripravljeno odpovedati boju.
Kljub borbam, s katerimi se soočam, so moje zgodbe napolnjene z eno skupno temo: moč. Ne glede na to, ali ta moč izvira iz zmožnosti, da se preprosto spopadam z danom ali naredim velikanske skoke vere v uresničevanje svojih sanj, se odločim za močna. SMA lahko oslabi moje mišice, vendar mi nikoli ne more odvzeti duha.
Na fakulteti sem imel profesorja, ki mi je rekel, da zaradi svoje bolezni nikoli ne bom pomenil ničesar. Trenutek, ko ni uspel pogledati mimo tega, kar je videl na površini, je bil trenutek, ko me ni mogel videti, kdo sem v resnici. Ni spoznal moje resnične moči in potenciala. Da, jaz sem tista punca v invalidskem vozičku. Jaz sem tisto dekle, ki ne more samostojno živeti, voziti avtomobila ali se celo potruditi, da bi ti stresel roko.
Vendar nikoli ne bom tisto dekle, ki zaradi medicinske diagnoze ne bo nič premagalo. V 27 letih sem odrinil svoje meje in se močno boril za ustvarjanje življenja, za katerega se mi zdi vredno živeti. Končal sem fakulteto in ustanovil neprofitno organizacijo, ki je namenjena zbiranju sredstev in ozaveščenosti za SMA. Odkril sem strast do pisanja in kako pripovedovanje zgodb lahko pomaga drugim. Najpomembneje je, da sem našla moč v svojem boju, da bi razumela, da bo to življenje samo še kdaj tako dobro, kot ga imam.
Ko boste naslednjič videli mene in mojo družbo, prosim, vedite, da imam SMA, vendar me ne bo nikoli. Moja bolezen ne določa, kdo sem, niti me ne ločuje od vseh ostalih. Konec koncev, med lovljenjem sanj in skodelicami kave stavim, da obstajata verjetnost, da si ti in imam veliko skupnega.
Drzim si, da boste to izvedeli.
Tvoj, Alyssa
Alyssa Silva je bila diagnosticirana s spinalno mišično atrofijo (SMA) pri šestih mesecih, zaradi kave in prijaznosti pa je dala svoj namen izobraževati druge o življenju s to boleznijo. Pri tem Alyssa na svojem blogu alyssaksilva.com deli iskrene zgodbe o boju in moči in vodi neprofitno organizacijo, ki jo je ustanovila, Delo na sprehodu, za zbiranje sredstev in ozaveščenosti za SMA. V prostem času uživa v odkrivanju novih kavarn, poje skupaj z radiem popolnoma brez napeva in se smeji s prijatelji, družino in psi.
