Mišična Distrofija (MD) Proti Multipli Sklerozi (MS)

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 11:27

Pregled

Mišična distrofija (MD) je skupina genetskih motenj, ki postopoma oslabijo in poškodujejo mišice.

Multipla skleroza (MS) je imunsko posredovana motnja centralnega živčnega sistema, ki moti komunikacijo med možgani in telesom ter znotraj samih možganov.

MD proti MS

Čeprav sta MD in MS lahko na površini videti podobna, sta dve motnji zelo različni:

Mišična distrofija	Multipla skleroza
MD vpliva na mišice.	MS vpliva na centralni živčni sistem (možgane in hrbtenjačo).
Povzroča ga okvarjen gen, ki sodeluje pri izdelavi beljakovin, ki ščitijo mišična vlakna pred poškodbami.	Vzrok ni znan. Zdravniki menijo, da gre za avtoimunsko bolezen, pri kateri imunski sistem telesa uniči mielin. To je maščobna snov, ki ščiti živčna vlakna možganov in hrbtenjače.
MD je zajetni izraz za skupino bolezni, ki vključuje: Duchennovo mišično distrofijo; Beckerjeva mišična distrofija; Steinertova bolezen (miotonična distrofija); oftalmoplegična mišična distrofija; mišična distrofija okončin in pasov; facioskapulohumeralna mišična distrofija; prirojena mišična distrofija; distalna mišična distrofija	Ena sama bolezen s štirimi vrstami: klinično izoliran sindrom (CIS); ponavljajoče se remiting MS (RRMS); sekundarno progresivna MS (SPMS); primarna progresivna MS (PPMS)
Različne oblike MD oslabijo različne mišične skupine, ki lahko vplivajo na dihanje, požiranje, stoji, hojo, srce, sklepe, obraz, hrbtenico in druge mišice in s tem tudi telesne funkcije.	Učinki MS so različni za vsakogar, vendar pogosti simptomi vključujejo težave z vidom, spominom, sluhom, govorjenjem, dihanjem, požiranjem, ravnotežjem, nadzorom mišic, nadzorom mehurja, spolno funkcijo in drugimi osnovnimi telesnimi funkcijami.
MD je lahko smrtno nevaren.	MS ni usodna.
Simptomi najpogostejše vrste (Duchenne) se začnejo že v otroštvu. Druge vrste se lahko pojavijo v kateri koli starosti, od dojenčka do odraslega.	Po podatkih Nacionalnega združenja za multiplo sklerozo je povprečna starost kliničnega nastopa 30–33 let, povprečna starost diagnoze pa 37.
MD je progresivna motnja, ki se postopoma poslabša.	Pri MS lahko pride do obdobja remisije.
MD nima znanega zdravljenja, vendar zdravljenje lahko obvladuje simptome in upočasni napredovanje.	MS nima znanega zdravljenja, vendar zdravljenje lahko omili simptome in upočasni napredovanje.

Odvzem

Zaradi podobnosti nekaterih njihovih simptomov lahko ljudje mišično distrofijo (MD) zamenjajo z multiplo sklerozo (MS). Obe bolezni pa se zelo razlikujeta od tega, kako vplivajo na telo.

MD vpliva na mišice. MS vpliva na centralni živčni sistem. Medtem ko je MD smrtno nevarno, MS ni.

Trenutno ni znano zdravilo za nobeno od stanj, vendar zdravljenje lahko pomaga pri obvladovanju simptomov in upočasnjevanju napredovanja bolezni.