Kako vidimo svetovne oblike, za katere smo se odločili, da so - in izmenjava prepričljivih izkušenj lahko oblikuje način, kako ravnamo drug z drugim, na bolje. To je močna perspektiva
Kot številni sem tudi v zadnjem članku Bunefeed Anne Helen Peterson, "Kako so milenijci postali generacija izgorelosti", našli izjemno prenosljivo vsebino. Tudi jaz sem nezadovoljen, kako kapitalizem ni uspel naši generaciji. Tudi jaz imam težave pri izpolnjevanju naročil in nalog, za katere se zdi, da bi morale biti "preproste."
Toda v poskusu univerzalizacije izkušenj tisočletnega izgorevanja je Petersonov esej izpustil vključitev vpogleda iz skupnosti invalidov.
Dolgotrajen trend je, da se sposobni ljudje izposojajo iz gluhih in invalidnih kultur
Na primer, nogometno žvečilko si izposodimo pri igralcih Gallaudeta, ki so se stiskali, da drugim ekipam preprečijo, da bi jih videli. Utežene odeje, letošnji najnovejši trend, so bile prvič ustvarjene za pomoč ljudem z avtizmom pri soočanju s prevelikimi senzoričnimi izkušnjami in tesnobo.
Tokrat Peterson invalidnost uporablja kot metaforo. Govori o tem, kaj nas "muči", o "stiski". Milenijsko izgorelost celo imenuje "kronična bolezen."
In medtem ko Peterson naredi primere invalida, ona ne vključuje njihove perspektive, zgodovine ali glasov. Kot rezultat, si prizadeva invalide zelo resnične boje kot del tisočletnega izgorevanja, ne pa kot možen (in bolj verjetno) simptom njihovega stanja.
Invalidi že doživljajo izbris, ki prispeva k našemu zatiranju. Torej, če uporabimo izkušnjo invalidov brez posvetovanja z invalidi, Petersonov esej prispeva k temu izbrisu.
Prvi primer, ki ga Peterson ponuja, je nekdo z ADHD, ki se ni mogel pravočasno prijaviti za glasovanje.
Manjka le potrditev, da je nezmožnost dokončanja »preprostih« nalog običajna izkušnja za osebe z ADHD.
Invalidom se pogosto reče, da jih "prebolijo." In to ni isto kot takrat, ko se sposobni osebi reče, da odraste. Tudi pri vidnejših invalidnostih kot pri ADHD, kot so uporabniki invalidskih vozičkov, invalidi gnusno rečejo, da "samo poskusite jogo" ali kurkumo ali kombučo.
Odpravljanje resničnih bojev invalidov, kot da bi se lahko samo podali skozi nedostopna okolja, je oblika zmožnosti - in tako poskušamo izpopolniti invalide tako, da delujemo, kot da vsi doživljamo enake povratne informacije.
Če bi Peterson svoj članek močno osredotočil na izkušnje z invalidnostmi, bi iz teh izkušenj lahko črpal, da bi še dodatno razjasnil, kako se odpušča življenje invalidov. To bi morda pomagalo nekaterim bralcem, da premagajo to škodljivo držo.
Kaj se zgodi, ko odstranimo izkušnjo invalidnosti iz njenih korenin v kulturi invalidnosti?
Številni vidiki tisočletne izgorelosti, ki jih opisuje Peterson, spominjajo na skupne izkušnje kronično bolnih in nevrodivergentnih ljudi.
Toda invalidnost ali bolezen ni omejena na bolečino, omejevanje ali občutek utrujenosti.
Spet z izključitvijo invalidov iz pripovedi Peterson pogreša zelo pomemben del: Invalidi tudi - in že dolgo delujejo - za sistemske spremembe, kot so nenehna prizadevanja za lobiranje za univerzalno zdravstveno varstvo in zakon o vključevanju invalidnosti..
Neodvisno življenje se je oblikovalo v šestdesetih letih prejšnjega stoletja za lobiranje za manjšo institucionalizacijo invalidov in s kongresom prisililo zakon o Američanih z invalidnostmi. Da bi pokazali težavo z nedostopnimi zgradbami, so invalidi preiskovali korake kongresa.
Ko Peterson vpraša: "Do ali namesto revolucionarnega strmoglavljenja kapitalističnega sistema, kako lahko upamo, da bo zmanjšalo ali preprečilo - namesto da bi le začasno ustalilo - izgorelost?" Manjka v zgodovini, v kateri je skupnost invalidov že zmagala v sistemskih spremembah, ki bi lahko pomagale tisočletjem, ki doživljajo izgorelost.
Na primer, če bi bila izgorelost posledica zdravstvenega stanja, bi lahko delavci zakonito zaprosili za nastanitev po zakonu o ameriških invalidih.
Peterson svoj simptom izgorelosti imenuje tudi "paraliza paralize": "Bil sem globoko v ciklu težnje … ki sem ga poimenoval" paraliza parazita ". Nekaj bi dal na svoj tedenski seznam opravkov in presedel bi se, en teden do drugega, preganjal me mesece."
Za invalide in kronične bolezni je to znano kot izvršna disfunkcija in "možganska megla."
Za izvršilno disfunkcijo so značilne težave pri izpolnjevanju zapletenih nalog, zagonu nalog ali preklopu med nalogami. Pogosta je pri ADHD, avtizmu in drugih težavah z duševnim zdravjem.
Možganska megla opisuje kognitivno meglo, ki otežuje razmišljanje in dokončanje nalog. Gre za simptom motenj, kot so fibromialgija, sindrom kronične utrujenosti / mialgični encefalomijelitis, staranje, demenca in drugi.
Medtem ko Petersona ne diagnosticiram s katerim od teh vprašanj (znano je, da se izvršilno delovanje poslabša z vprašanji, kot sta stres in pomanjkanje spanja), jo pogreša, če ne vključi perspektive invalidne paralize: Invalidi so razvili načine spoprijemanje
Temu rečemo nastanitev ali obvladovanje strategij ali, včasih, samooskrba.
Vendar pa Petersona, ne da bi ga informirali invalidi, aktivno zavrača sodobno samooskrbo.
"Večina samooskrbe sploh ni skrb: gre za industrijo v višini 11 milijard dolarjev, katere končni cilj ni ublažiti cikla izgorelosti," piše Peterson, "ampak zagotoviti nadaljnja sredstva za samooptimizacijo. Vsaj v svoji sodobni, komodificirani iteraciji, samooskrba ni rešitev; je naporno."
Priznam, samooskrba je lahko naporna. Pa vendar je to več kot le komodificirana različica, ki jo opisuje Peterson. O samooskrbi, o kateri piše Peterson, je razbita različica, ki je sposobne ljudi, zlasti korporacije, ustvarila iz kulture invalidnosti.
Samooskrba pri izvršni disfunkciji je resnično dvojna:
- Ustvarite si nastanitvene prostore (na primer opomnike, poenostavitev nalog, prosite za pomoč), da boste lahko upali opraviti najbolj potrebne naloge.
- Nehajte pričakovati, da boste naredili vse stvari, ali pa se kličite "leni", če ne zmorete.
Invalidi imajo dovolj izkušenj, saj čutijo, da smo "leni", da nismo "produktivni". Družba nam ves čas govori, da smo "obremenjeni" za družbo, zlasti če nismo sposobni delati po kapitalističnih standardih.
Morda bi sposobni ljudje s poslušanjem invalidov na takšne teme lažje razumeli ali sprejeli lastne omejitve. Potem ko je moja invalidnost postala bolj izčrpavajoča, so trajala leta prakse, da sem se lahko stopnjeval in ne pričakoval popolnosti, ki jo zahteva naša sodobna kapitalistična družba.
Če bi se Peterson obrnil na skupnost invalidov, bi ji morda uspelo preprečiti lastno izgorelost ali vsaj doseči, da bi sprejela svoje omejitve.
Kot odgovor na krivdo, da sem se počutil "lenega", je skupnost invalidov odrinila, rekoč stvari, kot je "moj obstoj je odpor." Spoznali smo, da naša vrednost ni vezana na produktivnost, in če bi vključili to pripoved o invalidnosti, bi prvotni članek dal prepotrebno izboljšanje moči.
Omeniti velja tudi, da Peterson-ov članek izključuje glasove barvnih ljudi
Opominja, da je tisočletnica "večinoma beli, večinoma ljudje srednjega razreda, rojeni med letoma 1981 in 1996." Aktivisti na Twitterju so nasprotovali tej pripovedi.
Arrianna M. Planey je kot odgovor na kos napisala: "Kaj je" prešuštvo "za črno žensko, ki je že od 8. leta obravnavana kot odrasla? odkar sem bil najstnik."
Poleg tega je Tiana Clark tvitnila, da Peterson raziskuje »vedenja generacije - moje generacije -, a moje mrtve črne baterije niso vključene. Avtor celo daje opredelitve, da so "slabi" in "leni", vendar ne umešča zajetne zgodovine teh pridevnikov, zlasti kar zadeva konstrukt rase na delovnem mestu."
Več teh pomembnih izkušenj je mogoče videti v hashtagih, kot sta #DisabilityTooWhite in #HealthCareWhileColored.
Konec koncev je zadolževanje iz kulture invalidnosti koristno - vendar mora biti enakovredna izmenjava
Omogočeni si ne morejo še naprej zadolževati od kulture in jezika invalidnosti, medtem ko nas obravnavajo kot "breme". V resnici invalidi prispevajo k družbi na zelo resnične načine - in to je treba priznati.
V najboljšem primeru gre za izključitev prispevkov invalidov v družbi. V najslabšem primeru to normalizira odnos, ki sposoben ljudi ve, kaj pomeni biti invalid.
Kaj se torej zgodi, ko se ločimo invalidov iz življenja invalidov? Invalidnost postane le metafora, invalidi pa postanejo tudi metafora, ne pa pomemben del človekovega stanja. Na koncu pa Peterson toliko pogreša, ko piše "o nas, brez nas."
Liz Moore je kronično bolna in nevrodivergentna aktivistka za pravice in invalidnost. Živijo na svojem kavču na ukradenem zemljišču Pamunkey na območju metroja DC. Najdete jih na Twitterju ali preberete več o njihovem delu na liminalnest.wordpress.com.
