Multipla skleroza
Multipla skleroza (MS) je nepredvidljiva bolezen, ki prizadene vsako osebo drugače. Prilagoditev vašim novim in vedno spreminjajočim se razmeram je morda lažja, če imate idejo, kaj lahko pričakujete.
Simptomi MS
Pomembno je, da se z diagnozo soočite in se naučite čim več o bolezni in simptomih.
Neznano je lahko strašljivo, zato vam predstavitev, katere simptome lahko imate, lahko pomaga, da se nanje bolje pripravite.
Ne bodo vsi imeli enakih simptomov, vendar so nekateri simptomi pogostejši od drugih, vključno z:
- otrplost ali šibkost, ki ponavadi vplivata na eno stran telesa
- bolečina pri premikanju oči
- izguba ali motnja vida, običajno na eno oko
- mravljinčenje
- bolečina
- tresenje
- težave z ravnotežjem
- utrujenost
- omotica ali vrtoglavica
- vprašanja mehurja in črevesja
Pričakujte nekaj recidivov simptomov. Približno 85 odstotkov Američanov z MS ima diagnozo recidivno-remitentno MS (RRMS), za katero so značilni napadi s popolnim ali delnim okrevanjem.
Približno 15 odstotkov Američanov z MS nima napadov. Namesto tega doživljajo počasno napredovanje bolezni. Temu pravimo primarno-progresivna MS (PPMS).
Zdravila lahko pomagajo zmanjšati pogostost in resnost napadov. Druga zdravila in terapije lahko pomagajo ublažiti simptome. Zdravljenje lahko pomaga tudi spremeniti potek bolezni in upočasniti njeno napredovanje.
Pomen načrta zdravljenja
Če ste dobili diagnozo MS, morda ni bilo pod vašim nadzorom, vendar to ne pomeni, da ne morete nadzorovati zdravljenja.
Obstoječi načrt vam pomaga obvladovati bolezen in olajšati občutek, da bolezen narekuje vaše življenje.
Društvo za multiplo sklerozo priporoča celovit pristop. To pomeni:
- spreminjanje poteka bolezni z jemanjem zdravil, odobrenih s FDA, da se zmanjša pogostost in resnost napadov
- zdravljenje napadov, ki pogosto vključuje uporabo kortikosteroidov za zmanjšanje vnetja in omejitev škode na centralnem živčnem sistemu
- obvladovanje simptomov z uporabo različnih zdravil in terapij
- sodelujete v rehabilitacijskih programih, da boste lahko ohranili neodvisnost in nadaljevali dejavnosti doma in delali na način, ki je varen in primeren vašim spreminjajočim se potrebam
- iskanje strokovne čustvene podpore, ki vam bo pomagala pri soočanju z novo diagnozo in morebitnimi čustvenimi spremembami, ki jih lahko doživite, kot sta tesnoba ali depresija
Sodelujte z zdravnikom, da oblikujete načrt. Ta načrt mora vključevati napotnice k specialistom, ki vam lahko pomagajo pri vseh vidikih bolezni in razpoložljivem zdravljenju.
Zaupanje v vaš zdravstveni tim lahko pozitivno vpliva na način, kako se spopadate s spreminjajočim se življenjem.
Spremljanje vaše bolezni - s pisanjem sestankov in zdravil ter vodenje dnevnika vaših simptomov - je lahko tudi koristno za vas in vaše zdravnike.
To je tudi odličen način, da spremljate svoje skrbi in vprašanja, da boste bolje pripravljeni na sestanke.
Vpliv na vaše življenje doma in na delovnem mestu
Čeprav so simptomi MS lahko obremenjujoči, je pomembno opozoriti, da veliko ljudi z MS še naprej živi aktivno in produktivno.
Glede na simptome boste morda morali prilagoditi svojo pot dnevnih aktivnosti.
V idealnem primeru bi radi še naprej živeli svoje življenje čim bolj normalno. Zato se izogibajte izolaciji od drugih ali prenehanju delati stvari, v katerih uživate.
Aktivnost lahko igra veliko vlogo pri upravljanju MS. Lahko vam pomaga zmanjšati simptome in vam pomaga ohraniti pozitiven pogled.
Fizični ali poklicni terapevt vam lahko da predloge, kako svoje dejavnosti doma in dela prilagoditi svojim potrebam.
Če lahko še naprej počnete stvari, ki jih imate radi, na varen in udoben način, se boste lahko veliko lažje prilagodili novim običajnim.
