V trenutku, ko se je Vaughn rodil, je mama Christine vedela, da ni tipičen dojenček. Njen tretji otrok je imela veliko izkušenj z dojenčki.
"V bolnišnici se Vaughn enostavno ni mogel sprostiti in se udobno razporediti v naročje, kot sta to storila moja dva," se spominja. "Bil je izjemno nervozen. Nisem ga mogla tolažiti. Bil sem prestrašen, ker sem mu zamenjal plenico, ker je tako silovito brcal. Samo vedel sem, da nekaj ni v redu."
Toda sedem let bi trajalo, da zdravnik preveri svoje skrbi.
Dolga pot do diagnoze
Medtem ko je bil Vaughn nekaj, kar bi morda menilo, da je kolikiven, Christine pravi, da se je s staranjem začel vedno bolj pojavljati v zvezi z vedenjem. Na primer, edini način, kako bi zaspal, je bil, če bi sedel priklenjen v kotu jaslice.
"Nikoli ga nismo mogli spraviti, da bi spal v otroški postelji. Poskusila sem vstaviti blazino in sem celo poskušala spati z njim v posteljici, «pravi Christine. "Nič ni delovalo, zato smo mu pustili zaspati, ko je sedel v kotu, in ga čez nekaj ur spravil v našo posteljo."
Ko pa je Christine težavo razložil svojemu sinovemu pediaterju, ga je odbrusil in mu priporočil rentgenski vrat, da se prepriča, da njegov vrat ne bo vplival iz spalnega položaja. "Bil sem siten, ker sem vedel, da Vaughn nima anatomske težave. Zdravnik je zgrešil poanto. Ni poslušal ničesar, kar sem rekel, "pravi Christine.
Prijateljica, ki je imela otroka s čutnimi težavami, je priporočila, da je Christine prebrala knjigo "Otrok zunaj sinhronizacije".
"O senzoričnih zapletih še nisem slišala in nisem vedela, kaj to pomeni, toda ko sem prebrala knjigo, je bilo veliko smisla," razlaga Christine.
Spoznavanje senzoričnega iskanja je Christine spodbudilo k obisku razvojnega pediatra, ko je bil Vaughn star 2 leti. Zdravnik mu je diagnosticiral več razvojnih motenj, vključno z motnjo senzorične modulacije, izrazno jezikovno motnjo, motivom opozicijske okvare in motnjo hiperaktivnosti s pomanjkanjem pozornosti (ADHD).
Delite na Pinterestu
"Hranili so jim vse ločene diagnoze, namesto da bi mu rekli, da so motnje spektra avtizma, zaradi česar mu niso želeli diagnosticirati," pravi Christine. "V nekem trenutku smo mislili, da se bomo morda morali celo preseliti v drugo državo, saj brez diagnoze avtizma nikoli ne bi dobili določenih storitev, na primer oskrbe s predahom, če bi jo kdaj potrebovali."
Približno v istem času se je Christine preizkusila v službah za zgodnje posredovanje, ki so na voljo otrokom v Illinoisu v javnih šolah, ki se začnejo pri 3. letih. Dobil je delovno terapijo, govorno terapijo in vedenjske intervencije, storitve, ki so se nadaljevale v prvem razredu.
"Njegova šola je bila z vsem tem odlična. Tedensko je dobival 90 minut govora, ker ima z jezikom velike izzive, «pravi. "Še vedno nisem bil prepričan, kje stoji s senzoričnimi vprašanji, in šolo ni dovoljeno povedati, če mislijo, da je avtist."
Dejstvo, da so za njegovo delovanje potrebovali strukturo in dodatne storitve, je postavilo diagnozo nujno. Na koncu je Christine stopila v stik z Društvom za avtizem v Illinoisu in se prijavila na storitev vedenjske analize Total Spectrum Care, da bi jim povedala o Vaughnu. Obe organizaciji sta se strinjali, da so njegovi simptomi odmevali z avtizmom.
Poleti 2016 je razvojni pediater Vaughn priporočil, da vsak vikend 12 tednov v lokalni bolnišnici dobi vedenjsko terapijo. Med sejami so ga začeli ocenjevati. Do novembra je Vaughn končno lahko prišel k otroškemu psihiatru, ki je verjel, da je na področju avtizma.
Nekaj mesecev pozneje, tik po sedmem rojstnem dnevu, je Vaughnu uradno diagnosticiral avtizem.
Christine pravi, da je uradna diagnoza avtizma pomagala - in bo pomagala - njihovi družini na številne načine:
1. Kot starši so lahko prepričani
Medtem ko je Vaughn prejemal storitve pred diagnozo, Christine pravi, da diagnoza potrjuje vsa njihova prizadevanja. "Želim si, da bi imel on dom, mi pa dom v avtizmu, ne pa da bi se čudil, kaj se dogaja z njim," pravi Christine. "Čeprav smo vedeli, da se vse to dogaja, diagnoza samodejno prinese več potrpljenja, več razumevanja in več olajšanja."
2. Naš sin je lahko prepričan
Christine pravi, da bo uradna diagnoza pozitivno vplivala na Vaughnovo samopodobo. "Če ima svoje težave pod enim dežnikom, lahko manj zmede razumevanje njegovega lastnega vedenja," pravi.
3. Njegova oskrba je lahko bolj organizirana
Christine tudi upa, da bo diagnoza ustvarila občutek enotnosti, ko gre za njegovo zdravstveno oskrbo. V Vaughnovi bolnišnici so v en načrt zdravljenja vključeni otroški psihiatri in psihologi, razvojni pediatri ter vedenjsko zdravstveno in logopedi. "Zanj bo lažje in učinkoviteje dobiti vso skrb, ki jo potrebuje," pravi.
4. Lahko se povezujejo kot družina
Na Vaughnovo stanje vplivajo tudi drugi Christinini otroci, stari 12 in 15 let. "Ne morejo imeti drugih otrok, včasih ne moremo jesti kot družina. Vse mora biti tako nadzorovano in v redu," razlaga. Z diagnozo se lahko udeležijo delavnic sorojencev v lokalni bolnišnici, kjer se lahko naučijo strategij spoprijemanja in orodij za razumevanje in povezovanje z Vaughnom. Christine in njen mož se lahko udeležita tudi delavnic za starše avtističnih otrok, celotna družina pa lahko dostopa do sej družinske terapije.
"Več znanja in izobraževanja imamo, boljše je za vse nas," pravi. "Drugi moji otroci poznajo Vaughnove borbe, vendar so v težki starosti in se spopadajo z njihovimi lastnimi boji … zato vsaka pomoč, ki jo lahko dobijo pri obvladovanju naše edinstvene situacije, ne more škoditi."
5. Več je sočutja in razumevanja
Kadar imajo otroci avtizem, ADHD ali druge motnje v razvoju, jih lahko označijo kot "slabe otroke" ali njihove starše kot "slabe starše", pravi Christine. "Niti to ni res. Vaughn je senzoričen, zato lahko objame otroka in ga slučajno potrka. Ljudje težko razumejo, zakaj bi to storil, če ne poznajo celotne slike."
To sega tudi v družabne odhode. "Zdaj lahko rečem ljudem, da ima avtizem, ne pa ADHD ali senzorične težave. Ko ljudje slišijo avtizem, je več razumevanja, ne da mislim, da je tako, ampak je tako, "pravi Christine in dodaja, da diagnoze ne želi uporabljati kot izgovor za njegovo vedenje, ampak bolj kot razlaga, na katero se lahko ljudje nanašajo.
6. In več podpore v šoli
Christine pravi, da Vaughn danes brez zdravil in podpore, ki jo je dobil, v šoli in zunaj nje, ne bi bil tam, kjer je danes. Vendar se je začela zavedati, da bo, ko se je preselil v novo šolo, dobil manj podpore in manj strukture.
"Prihodnje leto se bo preselil v novo šolo in že je bilo govora o odvzemu stvari, kot je na primer zmanjšanje govora z 90 minut na 60 in pomoč pri umetnosti, počitnicah in telovadnici," pravi.
„Niti storitev telovadnice in počitnic ni dobro za njega ali druge učence. Če je palica ali hokejska palica, če postane neurejena, lahko koga poškoduje. Je atletska in močna. Upam, da bo diagnoza avtizma šoli pomagala pri sprejemanju odločitev na podlagi parametrov avtizma in mu zato omogočila, da nekatere od teh storitev ohrani tako, kot je."
7. Lahko dobi širše zavarovalno kritje
Christine pravi, da ima njena zavarovalnica celoten oddelek, ki je namenjen kritju avtizma. "To ne velja za vse invalidnosti, vendar ima avtizem toliko podpor in se ga ceni kot nekaj, kar je mogoče zajeti," pravi. Na primer, Vaughnova bolnišnica ne pokriva vedenjske terapije brez diagnoze avtizma. "Poskusil sem pred tremi leti. Ko sem Vaughnovemu zdravniku povedala, da mislim, da bi Vaughnu resnično koristila vedenjska terapija, je rekel, da gre samo za ljudi z avtizmom, «pravi Christine. "Z diagnozo bi ga moral pokriti, da bo videl vedenjskega terapevta v tej bolnišnici."
"Želim si, da bi diagnozo dobili že pred štirimi leti. Vsi znaki so bili tam. V naši kleti je prižgal futon, ker je bil vžigalnik. Na vseh vratih imamo zaskočne ključavnice, da ne bi tekel zunaj. Zlomil je dve naši televiziji. Kozarca nimamo nikjer v hiši, "pravi Christine.
"Ko postane neurejen, postane hiper in včasih nevaren, vendar je tudi ljubeč in najslajši fant," pravi Christine. "Zasluži si priložnost, da ta del izrazi čim pogosteje."
