Običajno je neresnica, da imajo moški eno manj rebra kot ženske. Ta mit ima morda svoje korenine v Svetem pismu, zgodba o ustvarjanju Eve pa je narejena iz enega od Adamovih reber.
Ta mit je ravno to: nedokazano, neresnično prepričanje. Verski voditelji katere koli denominacije ne upoštevajo več kot dejstva.
Koliko reber ima človek?
Velika večina ljudi se rodi z 12 pari reber, skupno 24, ne glede na njihov spol.
Izjema od tega pravila anatomije so ljudje, rojeni s specifičnimi genetskimi anomalijami. Ta so lahko v obliki preveč reber (nadštevilna rebra) ali premalo (ageneza reber).
Vzroki za spreminjanje števila reber
Cervikalno rebro
Cervikalno rebro je genetska mutacija, zaradi katere se nekateri rodijo z enim ali dvema dodatnima rebroma med podlago vratu in ključno kostjo.
Ljudje, rojeni s tem stanjem, imajo lahko eno dodatno rebro na obeh straneh ali eno dodatno rebro na obeh straneh. Ta rebra so lahko v celoti oblikovane kosti ali pa so prameni iz tkivnih vlaken, ki ne vsebujejo kosti.
Cervikalno rebro je stanje, ki lahko prizadene kateri koli spol.
Veliko ljudi, ki imajo to stanje, nima nobenih simptomov in se ne zaveda, da ga ima. Drugi občutijo nelagodje, kot so bolečine v vratu ali otrplost, ki jih povzroča vratno rebro, ki pritiska na živčne končiče ali krvne žile.
Cervikalno rebro lahko povzroči stanje, imenovano sindrom prsnega odtoka (TOS). TOS se običajno pojavi v odrasli dobi in lahko prizadene več moških kot žensk. Ne bodo vsi, ki imajo vratnega rebra, razvili TOS.
Trisomija 21 (Downov sindrom)
Downov sindrom je kromosomska motnja. Ljudje, rojeni z Downovim sindromom imajo včasih dodatno rebro, ali manjka 12 th rebro. Ni vsakdo, ki ima Downov sindrom, variacije števila reber.
Spondilokostalna displazija
Ta redka avtosomna recesivna motnja je znana tudi kot spondilokostalna dizostoza. Vključuje nenormalen razvoj reber in hrbtenice. Ljudje, rojeni s tem stanjem, poleg skolioze in spojenih ali zgrešenih vretenc lahko imajo rebra, ki so združena ali pa v celoti manjkajo.
Spondilotorakalna displazija
Spondilotorakalna displazija je avtosomno recesivno stanje. Znana je tudi kot spondilotorakalna dizostoza. Dojenčki, rojeni s tem stanjem, so zlili rebra in zlivali vretenca. Imajo tudi zelo majhne prsne votline, kar lahko povzroči resne težave z dihanjem.
Goldenharjev sindrom (okulo-auriculo-vretenčni spekter)
Goldenharjev sindrom je redko prirojeno stanje, ki povzroča nepravilnosti v hrbtenici, ušesih in očeh.
Dojenčki, rojeni z Goldenharjevim sindromom, imajo lahko eno ali dva delno oblikovana ali manjkajoča ušesa in benigne izrastke oči. Imajo lahko tudi nerazvito čeljust in ličnice ter rebra, ki manjkajo, zlijejo ali niso popolnoma oblikovana.
Kakšno je zdravljenje nepravilnosti reber?
Odpadkov reber ni treba zdraviti, razen če povzročajo težave, kot so nenormalni vzorci rasti, težave z dihanjem ali bolečina.
Nekatere deformacije reber se lahko pojavijo z ultrazvokom, še preden se rodi vaš otrok. Drugi lahko postanejo vidni po rojstvu, če ima vaš dojenček manjše velikosti prsnega koša ali ima težave z dihanjem. V tem primeru bo zdravljenje osredotočeno na dihalno podporo.
Manjkajoča rebra se včasih kirurško odpravijo z napravo, imenovano vertikalno razširljivo protetično titanovo rebro (VEPTR). VEPTR lahko prilagodite v velikosti, ko raste vaš otrok.
Spinalne težave, kot je skolioza, lahko zdravimo kirurško ali z naramnico.
Če ni težav z držo, dihanjem ali hojo, je lahko pozorno čakanje vse, kar je potrebno.
Odraslim s cervikalnimi rebri, ki se začnejo pojavljati simptomi, povezani s TOS, imajo lahko odstranjeno dodatno rebro ali rebra.
Odvzem
Zgodba o Adamu in Evi je nekatere ljudi pripeljala do prepričanja, da imajo moški eno manj rebra kot ženske. To ni res. Velika večina ljudi ima 12 kompletov ali 24 rebra, ne glede na njihov spol.
Ljudje, rojeni z določenimi pogoji, imajo lahko preveč ali premalo reber. Ti pogoji ne zahtevajo vedno zdravljenja. V mnogih primerih vam bo zdravnik priporočal budno čakanje.
