17 Ljudi, Ki živijo Z Multiplo Sklerozo, Delijo Svojo Zgodbo

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2024-01-12 06:35

Niste MS

Ste mati? Novinarka? Športnik? Želimo vas spomniti, da vas je več kot multipla skleroza - in želimo, da z izjavo opomnete druge. In svetu povej, da imaš MS, ampak …

Pogoji

Julijeva zgodba, spoznal sem se z boleznijo, ki mi je bila diagnosticirana pred več kot 23 leti. Tudi če sem stara več kot 58 let, vem, da se bom borila proti temu dnevno in nikoli ne popustite! Slišim to od veliko ljudi. Ne izgledaš, kot da si bolan! Pa me ne vidijo v teh slabih dneh. Ko bere moja oznaka na kolesu - Premakni se! Boj se proti MS … Pedaliranje čim hitreje! Prav to počnem. Pravkar sem zaključil MS WALK z mojim timom in majhnim servisnim psom, (naša maskota) Boo. Nikoli se ne bo odpovedal! Vsi poznamo pregovor …

Nicole je zgodba, jaz sem še vedno po srcu.

Tresaina zgodba, MS me nima.

Zgodba Cathy Chester, moje ime je Cathy Chester, MS pa imam z diagnozo že od leta 1987. Moje življenje je posvečeno dvema stvaroma: pisanju in plačilu, ki jih posreduje ljudem z MS. Moj blog An Empowered Spirit je namenjen temu, da je starejši od 50. let. Pišem za več zdravstvenih spletnih mest in sem bloger za The Huffington Post. Živim s trdnim prepričanjem, da je življenje okusno, in izkoristiti bi ga morali vsak dan tako, da po najboljših močeh razpolagamo s svojimi sposobnostmi.

Amyjeva zgodba, imam MS že 25 let, od svojega 20 leta. Imati to bolezen - ta vedno spreminjajoča se, nepredvidljiva, edinstvena bolezen je oblikovala, kdo sem danes. Zaradi tega je moje življenje dobilo pomen, ki ga ne bi imel, če ne bi bil oblikovan okoli MS. Nekateri pravijo, da imam MS, vendar me nima. Pravim, da imam MS in to sem jaz. In z MS sem več, kot bi lahko bil kdajkoli drugače. (glej mssoftserve.org!)

Kitina zgodba, jaz sem še vedno ženska, žena, mati in prijateljica. Začel sem zasebno spletno skupino za podporo ljudem s kroničnimi boleznimi. Še vedno uporabljam svoje pisanje in raziskovanje vsakodnevnih raziskav medicinskih in osebnih vprašanj za 800 članov organizacije Living for a Cure. Delam počasneje in me pogosto prekinjajo zahteve MS, vendar še vedno prispevam k boljšemu svetu in to je tisto, kar me določa!

J-jeva zgodba, z MS živim že 19 let. Diagnozo so mi postavili pri 18 letih. Nikoli nisem dovolil, da bi MS imel nadzor nad svojim življenjem! Pozitiven izid in "NE odrečem se!" drža je potrebna. Preveč ljudi na to gleda kot na smrtno obsodbo, medtem ko sem vzela svojo MS in si dovolila, da mi je pomagal pri rasti kot osebi. Stvari jemljem vsak dan in ničesar in nikogar ne jemljem za samoumevno. MS ne določa, kdo sem …. To počnem! MS me ne definira!

Zgodba Lea, Kot boste morda lahko povedali na fotografiji - imam MS 2 ostanka 2 črnih oči od mojega zadnjega padca, vendar še vedno vstanem in grem še nekaj! Moje življenje je moje! Uživam v tem ne glede na vse! Vedno jih imam, vedno bom, ne glede na to, kakšni MonSters tam so v mojem življenju!

Zgodba S, imam MS, vendar vzgajanje in šolanje otrok na posebnih potrebah in gledanje uspeha mojega najstarejšega otroka na fakulteti me krepi. Potrebujejo me. Potrebujem jih. SKUPAJ, lahko premagamo VSE! Skupaj smo že preživeli nevihto in se vedno znova pojavili močnejši.

Kathyna zgodba, MS je del tega, kako moram živeti, vendar ni to, kdo bi izbral. Vedeti, kaj povzroča mojo invalidnost, je toliko bolje, kot če živim brez tega znanja - sem močnejša, boljša, srečnejša oseba, ker vem, kaj je pred menoj. Brez tega morda nikoli nisem dokončno izgubil 100 kilogramov in ugotovil, v katerih drugih stvareh sem dober.

Zgodba Elle Forbes, novembra 2010 so mi diagnosticirali RRMS,, Moje življenje se je spremenilo, spremenilo se je vse okoli mene, nič ni ostalo enako. Konstante so bile moja družina in moji čudoviti novi on-line prijatelji, ki so mi pomagali spoznati, da sem še vedno ME !!. Nenehno se učim in se prilagajam svojemu vedno spreminjajočemu se novemu svetu, ne gledam nazaj.. Grem naprej s svojimi ms.

Zgodba Nicole Price, MS imam že 13 let in NE morem dovoliti, da nadzira življenje.. Imam dva fanta; starih 21 in 15 let, in za njih se moram še naprej boriti. So moje življenje in poskrbeti moram, da bodo imeli prihodnost. Z mojim 21 letnikom, ki je bil tretji letnik na CWU, ki je študiral področje zdravja in varnosti, in 15-letnikom, ki uspeva v svojem prvem letniku srednje šole in nogometa, nimam časa, da bi me MS nadzirala. Če ostajam pozitiven in živim za svoje fante, mi gre vsak dan naprej.

Tonijina zgodba, diagnozo so mi postavili pred 10 leti pri 33. letih. Simptome se je bilo sprva nekoliko težko navaditi, vendar sem se postopoma naučil obvladovati. Moja družina mi je v veliko podporo in to mi pomeni svet. Nočem, da MS narekuje, kam lahko grem in kaj lahko storim. Uspel bom z vsemi potrebnimi sredstvi !!!

Christie's zgodba, sem številni škripajoči fotograf, ki zelo rad vozi svoje kolo resnično, zelo hitro. Da, živim z MS in imam dobre in slabe dni. Te dobre dni poskušam zapolniti z dejavnostmi, ki jih imam rad: smeh s prijatelji in družino, fotografiranje, kolesarjenje, vrtnarjenje, preverjanje dobre prehrane v sončnem San Diegu, pisanje, risanje, branje, potovanje po svetu. Idejo dobite. MS ne bo motila stvari, ki jo imam rad. Obdobje

Zgodba Ryana Procea, imam preveč stvari za uresničitev. Kot da bi bil oče in mož. Nimam časa, da bi se odpovedal življenju !!! Delam kot kuhar, koordinator avtobusa za tabor in rokoborski sodnik. Vzemam zdravila in spremljam svoje zdravje in se ne bom prepuščal tej bolezni.

Zgodba Ann Pietrangelo, Moje ime je Ann Pietrangelo in napisala sem knjigo, Ni več seksov! Živeti, se smejati in ljubiti kljub multipli sklerozi “, ker to počnem vsak dan. Sem tudi trikrat negativni preživeli rak dojke, zato razumem potrebo po nadaljevanju pred ovirami. Kam vodi cesta, je skrivnost. Samo hvaležna sem, da sem na cesti.

Zgodba Jennifer Duncan, morda imam MS, vendar me nima in nikoli ne bo. Imam veliko družino, ki pomaga pri moji MS. Moj mož in otroci so super in tako zelo mamica. MS imam že leto in pol in z njim sem se do zdaj odlično odrezala.

Zgodba Barbare Nuss, Nekateri morda mislijo, da je to nemogoče, vendar na mojo MS gledam kot na blagoslov v preobleki. MS mi je pokazal moč in pogum, ki ga še nikoli nisem poznal. Pokazalo mi je, kako dragoceno je življenje in da ne maram drobnih stvari. Mogoče ne bom mogel početi stvari, kot sem jo imel, imeti življenje, kot sem ga imel, zaslužiti denar, ki sem ga imel. Imam pa ljubeč družinski in odličen podporni sistem. Naučil sem se ceniti življenje in kakršne koli težave, s katerimi se trenutno spopadam, niso tako slabe, kot bi lahko bile. Prej še nisem videl življenja in zaslužim MS, da me je pokazal.

Zgodba Debbie Phillips, stara sem 49 let, žena, mati, babica in še vedno sem. Moj mož je 30-letni vojni veteran s Terminalno KOPB. Diagnozo so mu postavili 2 leti, preden so mi diagnosticirali RRMS, skrbimo drug za drugega. NE bom obupala, ampak vzgajala bom čim več ljudi o MS, dokler ne najdemo zdravila!

Zgodba Jill Gebhard, MS, mi je morda spremenila življenje, vendar me ne ustavi, da počnem to, kar imam rad. Mogoče sem počasnejši od vseh drugih, vendar sem odločen, da bom svoje življenje živel v največji možni meri! MS mi je odvzel mladost in vsak dan se jemljem malo nazaj. In veste kaj? Lahko tudi ti!

Nicole je zgodba, pri 29 letih so mi diagnosticirali skoraj 4 leta. Ne bom lagal, da je bilo uničujoče. Bilo je grozno in do danes še vedno je. Edina razlika je v tem, da me danes podpirajo družina in nekateri tesni prijatelji. Vem, ne glede na to, kaj imam samo nadzor, kako se odzovem na to, s čim se moram soočiti. Nikoli ne obupajte nad seboj ali nad svojimi cilji. Morda niste povsem enaka fizična oseba, kot ste bili nekoč, vendar ste še vedno popolnoma enaka duša, ki jo je Bog ustvaril, da se bo boril živeti življenje, ki smo mu ga dali.

Zgodba Michelle Loza, diagnosticirali so me novembra 2009. Moje hčerke so bile stare le 7 in 9 let. Od običajne poročene delovne mame sem prešla na samsko domačo supermo. MS me ne bo ustavila pri početju stvari, ampak namesto tega izkoristim vsako priložnost. Moj moto je, da spomini ustvarimo vsako priložnost.

Zgodba Bonnyja Hanana, MS je del mojega življenja in ne vsega mojega življenja. Diagnozo so mi postavili marca 2012, potem ko sem bil morda 2 leti. Od takrat spremljam svojo najljubšo skupino po jugu ZDA. Naredil sem nekaj novih prijateljev in se naučil zagovarjati sebe. Najpomembneje je, da sem veliko več kakovostnega časa preživel z družino in z njimi zgradil še močnejše vezi. Še posebej moja 13-letna hči, ki kljub tej bolezni ves čas govori, da sem najboljša mama doslej!

Zgodba o Danu in Jenu MS naju ne definira, vendar je v naši zgodbi velik lik. Naša zgodba je vsekakor ljubezenska zgodba, pri čemer ima MS vlogo soigralca. Ne da bi imeli bolezen, se morda nismo srečali na programu MS pred 11 leti. Najpogosteje gre za negativca v naši zgodbi. Toda mi smo superjunaki, ki premagujejo to bolezen. Ne določa nas. Življenje z multiplo sklerozo naredi našo zgodbo bolj zanimivo.

Cheri Cover, nisem samo MS, ker je od življenja več kot MS. Imam družino in prijatelje, ki skrbijo za mene in mi je mar za njih. Ne morem sedeti nazaj in cel dan prebivati na svojem stanju in pogrešam življenje. Skupaj bomo premagali to pošast!

Pridružite se naši Facebook skupnosti za MS

Pridružite se podporni skupnosti in izvedejte več o MS. Od osnov, do zdravljenja do obvladovanja simptomov.

Pošljite videoposnetek za »To ste že razumeli«

»Imate to« podpira skupnost MS. Oglejte si videoposnetke drugih, ki živijo z MS, in se prepričajte, da v boju niste sami. Pridobite spodbudo in nasvete od ljudi, kot ste vi, in se počutite pooblaščeni, da delite svojo zgodbo.

Prognoza multiple skleroze in življenjska doba

7 dejstev MS, ki bi jih morali vedeti

8 Pogosti simptomi MS pri ženskah

12 načinov, kako MS vpliva na telo

Najboljši viri za MS iz spleta

5 novih načinov zdravljenja, ki spreminjajo MS

Ženske imajo veliko večje tveganje za nastanek MS kot moški in bolezen lahko na ženske vpliva drugače.

MS Od vrha do dna, si oglejte, kako MS s tem interaktivnim zemljevidom vpliva na celotno telo.

7 Morate vedeti dejstva MS, od simptomov do naslednjih korakov, ugotovite, kaj morate vedeti.

Pogoji

Healthline bo podatke zbiral od uporabnikov prek Facebookove aplikacije izključno z namenom ustvarjanja boljše uporabniške izkušnje na aplikaciji. Healthline bo zbral samo potrebne informacije, ki so potrebne za delovanje te aplikacije. Nobena informacija, zbrana z uporabnikovih Facebook računov, ne bo uporabljena za namene izven aplikacije. Healthline nima nobenih pravic do teh podatkov.

Upravičenost

Predložitve so odprte za vse prebivalce Združenih držav Amerike, z izjemo zaposlenih v Healthline Networks, njihovih oglaševalskih in promocijskih agencijah, njihovih podružnic in sodelavcev ter ožjih družinskih članov teh zaposlenih. Dovoljen je samo en vstop na osebo.

Izbira zmagovalca

Vpis z največ delnicami ob 23:59 30. junija 2013 bo izbran za zmagovalca. V primeru neodločenega izida bo nagrada razdeljena med zmagovalce. Imena nagrajencev bodo objavljena tudi na Facebook strani Healthline Multiple Sclerosis.

Nagrada

En darilni bon v vrednosti 50 USD bo prejel zmagovalec prvega mesta. Zmagovalci bodo kontaktirani preko e-poštnega računa ali obrazca na svojem blogu 10. julija 2013. Če želite prevzeti nagrado, mora zmagovalec odgovoriti po e-pošti na [email protected] najpozneje do 30. julija 2013. Odgovori morajo vsebovati popolne ime, e-poštni naslov in lokacijo. Nagrade bodo podeljene 31. julija 2013. Če se ne odzove v skladu s temi določbami, bo zmagovalec izgubil nagrado.

Obdobje oddaje

Prijave se začnejo 26. aprila 2013. Prispevke je treba sprejeti do 23.:59 po PST 30. junija 2013.

Vstop

Vsi prispevki morajo biti napisani v angleščini.

Vstopniki ne smejo vnesti z več e-poštnimi računi ali več identitetami.

Vloge, ki kršijo ali kršijo pravice druge osebe, vključno z avtorskimi pravicami, vendar niso omejene nanje, niso upravičene.

Licenca in odškodnina

Z oddajo slike plakatne plošče MS se strinjate z naslednjim: S tem izdajam Healthline Networks brezplačno, trajno licenco za uporabo slike, predložene s tem dokumentom ("Delo"), za kakršne koli namene. Uporabe lahko vključujejo, vendar niso omejene na, promocijo omrežij Healthline in njihovih projektov na kakršen koli način, tudi na spletu, v tiskanih publikacijah, distribuiranih v medijih, in v komercialnih izdelkih. Healthline Networks si pridržuje pravico, da po lastni presoji ne uporablja nobenega dela, kot ga Healthline Networks oceni kot primerno. Po oddaji nobenega dela ne bo vrnjeno.

Zavedam se, da s predložitvijo slike plakatne datoteke MS potrjujem, da Healthline Networks ne prevzema nobene odgovornosti za zaščito svojega dela pred kršenjem mojih avtorskih pravic ali drugih pravic intelektualne lastnine ali drugih pravic, ki jih lahko imam v takšnem delu, in noben način ne odgovarja za škodo, ki bi jo lahko utrpel zaradi kakršne koli take kršitve; in izjavljam in jamčim, da moje delo ne krši pravic nobenega drugega posameznika ali subjekta. V zameno za dragoceno plačilo brezpogojno izpuščam, pridržim neškodljive in odškodninske družbe Healthline Networks, njihove direktorje, uslužbence in zaposlene ter od vseh terjatev, obveznosti in izgub, ki izhajajo iz ali v povezavi z mojim sodelovanjem v galeriji oddaje, ali Uporaba mojega dela Healthline Network. Ta izpustitev in odškodnina zavezuje mene in moje dediče, izvršitelje, skrbnike in dodelitve.

Healthline Networks ne odgovarja za kakršno koli izgubo, ki bi nastala zaradi ali v povezavi ali posledica kakršnega koli razpisa za oddajo, ki ga spodbuja Healthline Networks.

Sponzoriral Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, Kalifornija, 94609