6 Načinov, Kako Lahko Pomagate Drugim, Ki živijo Z Luskavico

Kazalo:

6 Načinov, Kako Lahko Pomagate Drugim, Ki živijo Z Luskavico
6 Načinov, Kako Lahko Pomagate Drugim, Ki živijo Z Luskavico

Video: 6 Načinov, Kako Lahko Pomagate Drugim, Ki živijo Z Luskavico

Video: 6 Načinov, Kako Lahko Pomagate Drugim, Ki živijo Z Luskavico
Video: J. Krishnamurti - Ojai 1982 - Discussion with Scientists 2 - Psychological suffering 2024, December
Anonim

Luskavica je kronično stanje kože, ki ga zaznamujejo srbenje, pordelost, suhost in pogosto luskast in luskast videz. Ta bolezen nima zdravljenja in se razvije, ko prekomerno aktiven imunski sistem povzroči hitrejšo rast kot normalna rast celic. Pri ljudeh, ki živijo z luskavico, se nove kožne celice pojavijo vsake tri do štiri dni (v nasprotju z vsakim 28 do 30 dni za vse ostale).

Luskavica je lahko prizadetim čustvena in stresna, še posebej, kadar je bolezen razširjena in pokriva velika področja telesa. Če poznate nekoga, ki živi s tem, vam lahko njegova podpora in spodbuda naredita svet. Če o tem stanju ne veste veliko, se boste morda vprašali, kako ponuditi podporo. Čeprav bodo vaši ljubljeni cenili vsakega truda, ki ga vložite, si oglejte šest specifičnih načinov, kako pomagati tistim, ki živijo z luskavico.

1. Spoznajte bolezen

spoznajte bolezen
spoznajte bolezen

Delite na Pinterestu

Luskavica je pogosto napačno razumljena. Če o stanju ne veste veliko, lahko podate netočne predpostavke ali komentarje. Napačni nasveti in neobčutljive pripombe so za tiste, ki živijo z luskavico, frustrirajoče in se lahko poslabšajo. Mogoče menite, da je luskavica nalezljiva, zato se držite na daljavo, da ne bi zboleli za boleznijo. Z raziskovanjem bolezni pa boste izvedeli, da gre za avtoimunsko bolezen, ki je ni mogoče prenesti od osebe do osebe.

Bolj kot boste razumeli, lažje bo nuditi praktično pomoč in pomagati prizadetim pri obvladovanju nevšečnosti. Ljudje, ki živijo z luskavico, potrebujejo močno mrežo za podporo. Morda ne bodo želeli razpravljati o svoji bolezni 24/7, lahko pa bodo vaša vprašanja pozdravili, če jih boste vprašali v ustreznem okolju. Kljub temu jih ne bombardirajte z vprašanji. Vaša odgovornost je, da sami opravite raziskavo.

2. Ne strmite se v njihovo kožo

Vnetje luskavice se razlikuje od osebe do osebe, resnost bolezni pa se lahko giblje od blage do hude. Nekateri ljudje, ki živijo z luskavico, simptome razvijejo le na predelih telesa, ki jih zlahka skrivajo pred očmi. Zato bolezen morda ne bo imela očitnega družbenega ali čustvenega vpliva nanje. Drugi imajo težji primer, luskavica pa lahko pokrije večji del telesa.

Da bi podprli nekoga, ki živi s to boleznijo, se zavestno potrudite, da ne bulji v njihovo kožo. Bolj ko jih počnete, bolezen zanje postane bolj stiska, še posebej, če so že samozavestni. Daj se v njihove čevlje. Kako bi se počutili, če bi bile med vžiganjem vse oči na koži?

Izobražite svoje otroke o tej kožni bolezni. Pogovorite se o stanju in razložite, da ni nalezljiv. To je pomembno, če ima vaš otrok prijatelja ali sorodnika z boleznijo. Otroke tudi naučite, naj ne strmijo ali dajejo komentarjev glede suhih obližev ali luskaste kože.

3. Spodbujajte aktivnosti na prostem

Delite na Pinterestu

Sončna svetloba lahko v omejenih odmerkih pomiri simptome luskavice. Kar zadeva preživljanje časa na prostem, lahko pomaga nekomu, ki živi s to boleznijo. Namesto da sedite v hiši, sončni dan spodbujajte aktivnosti na prostem. Predlagajte, da se skupaj odpravite na sprehod, pohod ali vožnjo s kolesom. Dejavnosti na prostem ne zagotavljajo samo zdravega odmerka naravnega vitamina D, ampak lahko nekoga odvzamejo bolezen, okrepijo njegov imunski sistem in povečajo njegovo raven energije.

4. Sodelujte med medicinsko

Ne morete prisiliti druge osebe, da poišče pomoč zaradi luskavice, vendar lahko spodbudite zdravljenje. Medtem ko ne bi smeli nagajati ali biti nagnjeni, je v redu, če delite zdravila ali informacije, ki jih najdete o lajšanju simptomov. Bodite previdni in se izogibajte prekoračitvi meja ali dajanju preveč nezaželenih nasvetov. Prepričajte se, da vsak nasvet, ki ga boste dobili, izvira iz uglednega vira in spodbudite osebo, da se posvetuje s svojim zdravnikom, preden eksperimentirate z naravnimi zdravili ali zeliščnimi dodatki.

Vključevanje v medicino vključuje tudi ponudbo, da jih spremljate pri zdravniških sestankih. Vaša udeležba je lahko vir čustvene podpore, poleg tega pa je priložnost, da se seznanite z zdravljenjem luskavice, neželenimi učinki in možnimi zapleti.

Pridružite se skupini Healthline Life with Psoriasis, če želite izvedeti več »

5. Zmanjšajte stresorje

Delite na Pinterestu

Različni dejavniki lahko sprožijo izbruh luskavice, vključno s hladnimi temperaturami, kajenjem, sončnimi opeklinami in nekaterimi zdravili. Stres je tudi znan sprožilec. Vsi se ukvarjamo z vsakodnevnimi stresorji. Če pa je mogoče, poiščite načine za zmanjšanje stresorjev v življenju ljubljene osebe.

Se zdijo preobremenjeni ali na robu izgorelosti? Če je tako, ponudite roko za pomoč in se pustite, da se sprostijo in razbistrijo svoj um. To lahko zmanjša njihovo stopnjo stresa in prepreči ali skrajša trajanje vžiganja. Razmislite o drugih načinih zagotavljanja praktične pomoči. Na primer, ponudite, da pomagate po domu, vodite naročila ali nekaj ur na teden opazujete svoje otroke. Spodbudite lahko tudi aktivnosti za zmanjšanje stresa, kot so joga, meditacija in globoko dihanje.

6. Prisluhnite njihovim pomislekom

Kljub temu, da želite ponuditi podporo, se vam lahko zdi neprijetno, če odkrijete temo luskavice, še posebej, če ne veste, kako se bodo odzvali. To je povsem normalno. Obstaja na stotine drugih tem, o katerih se lahko pogovarjate, luskavica pa ne sme biti ena. Če ne veste, kaj bi rekli ali če se bojite reči narobe, se pogovorite o čem drugem. Če prenašajo bolezen, si priskrbite posluh. Tudi če ne morete dajati nasvetov, bodo pogosto cenili potrpežljivost pacienta kot karkoli drugega. Včasih se ljudje z luskavico samo pogovarjajo. Glede na to bi morda predlagali, da se z njimi udeležite tudi lokalne podporne skupine.

Zaključek

Zdravila za luskavico ni. Ker je to vseživljenjsko stanje, lahko tisti, ki so mu diagnosticirani, vse življenje trpijo. Nepredvidljivo in frustrirajoče je, toda vaša podpora in prijazne besede lahko nekomu olajšajo spopadanje.

Valencia Higuera je svobodni pisatelj, ki razvija kakovostne vsebine za osebne finančne in zdravstvene publikacije. Ima več kot desetletje poklicnih izkušenj s pisanjem in je pisala za več uglednih spletnih trgovin: GOBankingRates, Money Crashers, Investopedia, The Huffington Post, MSN.com, Healthline in ZocDoc. Valencia je diplomirala v angleščini z univerze Old Dominion in trenutno prebiva v mestu Chesapeake v Virginiji. Ko ne bere ali piše, uživa v prostovoljstvu, potovanjih in preživljanju časa na prostem. Spremljate jo lahko na Twitterju: @vapahi

Priporočena: