Že devet let živim s kroničnim ulceroznim kolitisom (UC). Diagnozo so mi postavili januarja 2010, leto po tem, ko je oče umrl. Potem ko sem bil pet let v odpustu, se mi je UC leta 2016 vrnil z maščevanjem.
Od takrat se borim nazaj in še vedno se borim.
Po izčrpanju vseh zdravil, odobrenih s strani FDA, nisem imela druge izbire, kot da opravim prvo od treh operacij v letu 2017. Ileostomijo so mi opravili, pri čemer so mi kirurgi odstranili debelo črevo in mi dali začasno vrečko za ostomiko. Nekaj mesecev kasneje mi je kirurg odstranil rektum in ustvaril J-vrečko, v kateri sem še vedno imel začasno vrečko za ostomiko. Moja zadnja operacija je bila 9. avgusta 2018, kjer sem postal član kluba J-torb.
Najmanj dolgo je bilo dolgotrajno in pretirano potovanje. Po moji prvi operaciji sem se začel zavzemati za svoje kolege vnetne črevesne bolezni, ostomata in J-torbice bojevnikov.
V svoji karieri modne stilistke sem prestavljal prestave in vložil svojo energijo v zagovarjanje, odpravljanje ozaveščenosti in izobraževanje sveta o tej avtoimunski bolezni prek mojega Instagrama in bloga. To je moja glavna strast v življenju in srebrna podloga moje bolezni. Moj cilj je priglasiti glas o tem tihem in nevidnem stanju.
Obstajajo številni vidiki UC, o katerih ne veste ali se ljudje izogibajo pogovorom. Poznavanje nekaterih teh dejstev bi mi omogočilo boljše razumevanje in miselno pripravo na mojo pot.
To so UC tabuji, za katere bi si želel, da sem vedel pred devetimi leti.
Zdravila
Ena stvar, ki jo ob prvi postavitvi diagnoze nisem vedela, je, da bo potreboval čas, da se ta pošast nadzira.
Prav tako nisem vedel, da lahko pride do točke, ko vaše telo zavrača vsa zdravila, ki jih poskusite. Moje telo je doseglo svojo mejo in se nehalo odzivati na karkoli, kar bi mi pomagalo, da imam remisijo.
Trajalo je približno eno leto, dokler nisem našel prave kombinacije zdravil za svoje telo.
Operacija
Nikoli v milijon letih nisem pomislil, da bom potreboval operacijo, ali da me bo UC povzročil, da bom potreboval operacijo.
Prvič sem slišal besedo "operacija" pri sedmih letih, ko sem imel UC. Seveda sem uprl oči, ker nisem mogel verjeti, da je to moja resničnost. To je bila ena najtežjih odločitev, ki bi jo moral sprejeti.
Počutila sem se popolnoma zaslepljena zaradi svoje bolezni in medicinskega sveta. Težko je bilo sprejeti dejstvo, da ta bolezen nima zdravljenja in da ni konkretnega vzroka.
Sčasoma sem moral opraviti tri večje operacije. Vsak od teh me je fizično in psihično odmeril.
Duševno zdravje
UC vpliva več kot samo na vaše notranjosti. Mnogi ljudje po diagnozi UC ne govorijo o duševnem zdravju. Toda stopnja depresije je višja med ljudmi, ki živijo s UC, v primerjavi z drugimi boleznimi in splošno populacijo.
To je smiselno za nas, tiste, ki se ukvarjamo s tem. Vendar o duševnem zdravju nisem slišal šele nekaj let nazaj, ko sem se moral soočiti z velikimi spremembami svoje bolezni.
Vedno sem imel tesnobo, vendar sem jo lahko zakril do leta 2016, ko se je moja bolezen ponovila. Imela sem napade panike, ker nikoli nisem vedela, kakšen bo moj dan, če se bom odpravila v kopalnico in kako dolgo bo bolečina trajala.
Bolečina, ki jo trpimo, je hujša od porodnih bolečin in lahko traja ves dan in ne, skupaj z izgubo krvi. Sama nenehna bolečina bi lahko koga spravila v tesnobo in depresijo.
Težko se je spoprijeti z nevidno boleznijo in težavami z duševnim zdravjem. Toda videnje terapevta in jemanje zdravil za obvladovanje UC lahko pomaga. Tega se ni treba sramovati.
Kirurgija ni zdravilo
Ljudje mi vedno rečejo: "Zdaj ko si imel te operacije, si ozdravljen, kajne?"
Odgovor je, ne, nisem.
Na žalost še ni zdravila za UC. Edini način, da sem lahko vstopil v remisijo, je bil kirurški poseg za odstranitev mojega črevesa (črevesa) in danke.
Ta dva organa počneta več, kot mislijo ljudje. Moje tanko črevo zdaj opravlja vse delo.
Ne samo to, ampak moja J-torbica je večje tveganje za pouhitis, to je vnetje moje J-vrečke. Pogosto to lahko povzroči potrebo po stalni vrečki za ostomiko.
Počitnice
Ker je ta bolezen nevidna, so ljudje običajno šokirani, ko jim rečem, da imam UC. Ja, morda se mi zdi zdravo, toda v resnici ljudje knjigo presojajo po njenem ovitku.
Ker ljudje, ki živijo z UC, pogosto potrebujemo dostop do počivalnika. V kopalnico grem štiri do sedemkrat na dan. Če sem zunaj v javnosti in potrebujem kopalnico ASAP, bom vljudno razložil, da imam UC.
V večini primerov mi zaposleni dovolijo uporabljati njihovo kopalnico, a rahlo okleva. Drugič postavljajo več vprašanj in me ne pustijo. To je tako nerodno. Že zdaj me boli, potem pa me zavrnejo, ker ne izgledam slabo.
Obstaja tudi vprašanje, da nimate dostopa do kopalnice. Včasih so te bolezni povzročile nesreče, na primer ko sem v javnem prevozu.
Nisem se zavedal, da se mi bodo te stvari zgodile in si želim, da bi mi dali glave navzgor, saj je to zelo ponižujoče. Še danes me ljudje sprašujejo, in to predvsem zato, ker ljudje te bolezni ne poznajo. Tako si vzamem čas za izobraževanje ljudi in v ospredje postavim to tiho bolezen.
Živila
Pred diagnozo sem jedel karkoli in vse. A drastično sem shujšala po diagnozi, ker je določena hrana povzročila draženje in vnetje. Zdaj brez mojega črevesa in danke je hrana, ki jo lahko jem, omejena.
O tej temi je težko razpravljati, saj so vsi z UC različni. Zame je bila moja prehrana sestavljena iz blagih, pustih, dobro kuhanih beljakovin, kot so piščanec in mleta purana, belih ogljikovih hidratov (kot so navadne testenine, riž in kruh) in čokolade.
Ko sem vstopila v remisijo, sem lahko spet jedla svojo najljubšo hrano, na primer sadje in zelenjavo. Toda po mojih operacijah se je hrana, ki vsebuje veliko vlaknin, začinjena, ocvrta in kisla, težko razgraditi in prebaviti.
Sprememba prehrane je ogromna prilagoditev in zlasti vpliva na vaše družbeno življenje. Veliko teh diet je bilo poskusov in napak, ki sem se jih naučil sam. Seveda lahko vidite tudi nutricionista, ki je specializiran za pomoč ljudem z UC.
Odvzem
Odlična formula za prebroditev številnih tabujev in stisk, ki jih prinaša ta bolezen, je naslednja:
- Poiščite si odličnega zdravnika in prebavil ter si z njimi zgradite močan odnos.
- Bodite svoj zagovornik.
- Poiščite podporo družine in prijateljev.
- Povežite se s kolegi bojevniki UC.
J-torbico imam že šest mesecev in še vedno imam veliko vzponov in padcev. Na žalost ima ta bolezen veliko glav. Ko se lotite enega vprašanja, se pojavi novo. Nikoli ni konca, vendar ima vsako potovanje gladke ceste.
Vsem mojim kolegom UC bojevnikom, prosim vedite, da niste sami in tam je svet nas, ki smo tukaj za vas. Močni ste in to imate!
Moniqua Demetrious je 32-letna ženska, ki se je rodila in odraščala v New Jerseyju, s katero je poročena malo več kot štiri leta. Njene strasti so moda, načrtovanje dogodkov, uživanje v vseh vrstah glasbe in zagovarjanje njene avtoimunske bolezni. Nič ni brez njene vere, očeta, ki je zdaj angel, moža, družine in prijateljev. Več o njeni poti si lahko preberete na njenem blogu in njenem Instagramu.
