Je cistična fibroza nalezljiva?
Cistična fibroza je dedno genetsko stanje. Ni nalezljiv. Če želite bolezen, morate dediti napačen gen za cistično fibrozo od obeh staršev.
Bolezen povzroči, da se sluz v telesu zgosti in leplja ter se nabira v organih. Lahko moti delovanje pljuč, trebušne slinavke, reproduktivnega sistema in drugih organov, pa tudi znojnih žlez.
Cistična fibroza je kronična, napredujoča, življenjsko nevarna bolezen. Povzroča ga mutacija na sedem kromosomu. Ta mutacija vodi k nepravilnostim ali odsotnosti določenega proteina. Znan je kot regulator transmembrane cistične fibroze.
Ali mi grozi cistična fibroza?
Cistična fibroza ni nalezljiva. Z njo se moraš roditi. Cistična fibroza vam grozi le, če imata oba starša okvarjen gen.
Možno je imeti nosilni gen za cistično fibrozo, ne pa tudi samega stanja. V ZDA ima več kot 10 milijonov ljudi pokvarjen gen, vendar mnogi ne vedo, da so nosilci.
Glede na fundacijo Cystic Fibrosis, če imata otroka dva otroka, ki sta nosilca gena, so obeti:
- 25 odstotkov možnosti, da bo otrok imel cistično fibrozo
- 50 odstotkov možnosti, da bo otrok nosilec gena
- 25 odstotkov možnosti, da otrok ne bo imel cistične fibroze ali nosilnega gena
Cistična fibroza najdemo pri moških in ženskah vseh ras in narodnosti. Najpogostejša je med belci in najmanj pogosta pri Afroamerikancih in Azijcih. Po navedbah klinike v Clevelandu je število primerov cistične fibroze pri otrocih v ZDA:
- 1 od 3500 belih otrok
- 1 od 17.000 črnih otrok
- 1 od 31.000 otrok azijskih spodobnih
Izvedite več o tem, da ste nosilec cistične fibroze »
Kakšni so simptomi cistične fibroze?
Simptomi cistične fibroze se lahko razlikujejo od osebe do osebe. Tudi oni pridejo in odidejo. Simptomi so lahko povezani z resnostjo vašega stanja, pa tudi s starostjo vaše diagnoze.
Simptomi cistične fibroze vključujejo:
-
težave z dihali, kot so:
- kašelj
- sopenje
- biti brez sape
- nezmožnost vadbe
- pogoste pljučne okužbe
- zamašen nos z vnetimi nosnimi prehodi
-
težave s prebavnim sistemom, vključno z:
- mastni ali neprijeten vonj
- nezmožnost pridobivanja teže ali rasti
- črevesna blokada
- zaprtje
- neplodnost, zlasti pri moških
- slanejši od običajnega znoja
- klečenje nog in nožnih prstov
- osteoporoza in diabetes pri odraslih
Ker se simptomi razlikujejo, morda ne boste prepoznali cistične fibroze kot vzroka. Takoj se pogovorite s svojim zdravnikom, da ugotovi, ali bi morali biti testirani na cistično fibrozo.
Preberite več o pogostih zapletih cistične fibroze »
Kako se diagnosticira cistična fibroza?
Cistična fibroza se najpogosteje diagnosticira pri novorojenčkih in dojenčkih. Pregled cistične fibroze pri novorojenčkih zdaj zahtevajo vse države v ZDA. Zgodnje testiranje in diagnoza lahko izboljšajo vašo prognozo. Kljub temu nekateri nikoli niso prejeli zgodnjega testiranja na cistično fibrozo. To lahko povzroči diagnozo kot otrok, najstnik ali odrasla oseba.
Za diagnozo cistične fibroze bo zdravnik opravil različne teste, ki lahko vključujejo:
- presejalne preglede za visoko raven imunoreaktivnega tripsinagena, ki prihaja iz trebušne slinavke
- testi znoj
- krvni testi, ki pregledajo vaš DNK
- X-žarki prsnega koša ali sinusov
- testi pljučne funkcije
- kulture sputuma, da iščejo določene bakterije v svojem izpljunku
Preberite več: Cistična fibroza po številkah »
Kako upravljam cistično fibrozo?
Glede na resnost vašega stanja lahko pride do izbruha cistične fibroze. Pogosto prizadenejo pljuča. Napake se pojavijo, ko se simptomi poslabšajo. Med napredovanjem bolezni lahko vaši simptomi postanejo tudi hujši.
Da bi pomagali obvladati vnetje in preprečili poslabšanje simptomov, morate upoštevati strog načrt zdravljenja cistične fibroze. Pogovorite se s svojim zdravnikom, da ugotovite, kakšno je najboljše zdravljenje za vas.
Medtem ko bolezen nima zdravljenja, lahko nekatere spremembe življenjskega sloga pomagajo ohraniti simptome in izboljšati kakovost vašega življenja. Učinkoviti načini obvladovanja simptomov cistične fibroze lahko vključujejo:
- čiščenje dihalnih poti
- z uporabo nekaterih inhalacijskih zdravil
- jemanje dodatkov trebušne slinavke
- hodi na fizikalno terapijo
- jedo pravilno prehrano
- vadbo
Preberite več: Zdravljenje cistične fibroze »
Outlook
Cistična fibroza je genetsko stanje, zato ni nalezljiva. Trenutno nima zdravila. Povzroči lahko različne simptome, ki se bodo s časom verjetno poslabšali.
Vendar pa so se raziskave in zdravljenje cistične fibroze v zadnjih nekaj desetletjih močno izboljšali. Danes lahko ljudje s cistično fibrozo živijo do 30. leta in več. Fundacija za cistično fibrozo navaja, da je več kot polovica ljudi s cistično fibrozo stara 18 let ali več.
Več študij cistične fibroze naj bi pomagalo raziskovalcem, da najdejo boljše in učinkovitejše zdravljenje tega resnega stanja. Medtem se posvetujte z zdravnikom pri načrtu zdravljenja, ki vam lahko izboljša vsakodnevno življenje.
