Kje Neklinični Ljudje Z Rakom Dojke Najdejo Podporo?

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 11:27

V: Sem nebinarna. Uporabljam jih / zaimke in se štejem za transmaskulinske, čeprav me hormoni ali operacija ne zanimajo. No, na srečo, bom vseeno morda končal na vrhunski operaciji, ker imam tudi raka dojke

Izkušnja se je zelo odtujila. Vse o tem, od samega zdravljenja do podpornih skupin do trgovine z darili v bolnišnici, je očitno namenjeno ženskam cis, zlasti naravnim in tradicionalno ženskim

V življenju imam podporne ljudi, vendar me zanima, ali se moram povezati tudi z drugimi preživelimi. Medtem ko se skupine za podporo, na katere sem opozorjen, zdijo polne prijetnih ljudi, vendar me skrbi, ker me vidijo tudi kot žensko. (Obstaja tudi skupina za podporo moških z rakom dojke, vendar tudi jaz nisem moški z rakom dojke.)

Iskreno, ljudje iz mojih skupin za podporo trans in nebinarnih medijev na Facebooku in trans folki, ki jih poznam lokalno, so mi bili v veliko pomoč pri tem, čeprav nobeden od njih ni zbolel za rakom dojke. Ali lahko kaj storim, da se počutim bolj podprto?

Vsi govorijo o tem, kako je skupnost preživelih edina pozitivna stvar obolevanja za rakom dojke, vendar to preprosto ni nekaj, kar moram imeti

O: Hej. Najprej želim potrditi, kako zelo težko in nepošteno je to. Zavzemanje za sebe kot nebinarno osebo je vedno težko delo. Še posebej težko je (in nepravično), ko to počnete med zdravljenjem raka!

Še vedno bi se lahko pogovarjal o seksualizaciji in esencializmu spola, ki že desetletja oblikuje zagovarjanje in podporo raka na dojki, vendar vam nič od tega trenutno ne pomaga. Želim samo priznati, da je tam in vedno več je preživelih, so-preživelih, zagovornikov, raziskovalcev in zdravstvenih izvajalcev, ki se tega zavedajo in se zavzemajo za to.

Mislim, da sta k vašemu vprašanju dva dela in sta nekoliko ločena: eno, kako krmariti kot zdravljenje nebinarno; in dva, kako iskati podporo kot nebinarni preživeli.

Pogovorimo se o prvem vprašanju. Omenili ste veliko podpornih ljudi v svojem življenju. To je res pomembno in koristno, ko gre za navigacijsko zdravljenje. Vas kdo spremlja na sestanke in zdravljenje? Če ne, bi lahko zaposlili nekaj prijateljev ali partnerjev, da bi prišli z vami? Prosite jih, naj se oglasijo namesto vas, ko določite meje pri ponudnikih.

Sestavite seznam stvari, ki jih morajo vedeti vaši ponudniki, da se lahko pravilno sklicujejo na vas. To lahko vključuje ime, ki ga greste, svoje zaimke, spol, besede, ki jih uporabljate za katere koli dele telesa, ki lahko sprožijo disforijo, kako naj vas poleg imena in zaimkov (npr. Oseba, človek, bolnik, navajajo tudi vi) itd.) in vse drugo, kar bi vam lahko pomagalo, da se počutite potrjeno in spoštovano.

Ni razloga, da vam zdravnik, ki vas predstavi pri svojem asistentu, ne more reči takole: "To je [vaše ime], 30-letna oseba z invazivnim duktalnim karcinomom na levi strani prsnega koša."

Ko imate seznam, ga delite s sprejemniki, medicinskimi sestrami, osebnimi zdravniki, zdravniki ali drugim osebjem, s katerim komunicirate. Recepcionisti in medicinske sestre bodo morda v vašo zdravstveno lestvico dodali opombe, da bodo drugi ponudniki videli in uporabili vaše pravilno ime in zaimke.

Vaši podporniki bodo lahko spremljali in popravili vsakogar, ki vas napačno napačno napako ali drugače zamudi.

Seveda pa vsi niso zadovoljni, če tovrstne meje postavljate z izvajalci zdravstvenih storitev, zlasti kadar se spopadate z življenjsko nevarno boleznijo. Če tega ne čutite, je to povsem veljavno. In ni vaša napaka, da vas napačno napakajo ali napotijo na načine, ki ne delujejo za vas.

Izobraziti zdravnike ni vaša naloga. Njihova naloga je, da vprašajo. Če tega ne storijo in imate čustveno sposobnost, da jih popravite, bi to lahko bilo resnično koristno in na koncu spodbudilo korak za vas. Če pa ne, poskusite ne kriviti sebe. Samo poskušaš prebroditi to kar najbolje.

Kar me pripelje do drugega dela vašega vprašanja: iskanje podpore kot nebinarni preživeli.

Omenili ste trans / nebinarne ljudi, ki jih poznate lokalno in prek spleta, resnično podpirajo, vendar niso preživeli (ali vsaj niso preživeli istega raka, kot ga imate). Kakšno podporo iščete, ki bi jo morda potrebovali posebej preživeli raka na dojki?

Vprašam samo zato, čeprav so skupine za podporo raku lahko zelo koristne, niso prave ali potrebne za vse. Mislim, da se mnogi med nami počutijo, kot da bi morali "med zdravljenjem" iti v skupino za podporo, ker je to "treba storiti." Možno pa je, da vaše potrebe po socialni in čustveni podpori že izpolnjujejo vaši prijatelji, partnerji in trans / nebinarne skupine.

Glede na to, da ste se ljudem zdeli bolj koristni kot ostali preživeli raka, ki jih srečujete, morda v vašem življenju dejansko ni luknje, ki podpira skupino raka.

In če je temu tako, je to nekako smiselno. Medtem ko sem bila na zdravljenju, me je pogosto osuplo, koliko imam skupnega z ljudmi, ki so se prebijali skozi vse vrste popolnoma brez raka: pretresi možganov, nosečnost, izguba ljubljene osebe, nevidna bolezen, ADHD, avtizem, lajmska bolezen, lupus, fibromialgija, huda depresija, menopavza in celo disforija spola ter kirurgije, ki potrjujejo spol.

Ena izmed stvari, ki vam trenutno najbolj boli, je ciseksizem in to je izkušnja, s katero bodo odmevali vsi v kateri koli trans skupini. Ni čudno, da se tam počutite bolj podprti.

Če želite najti nekaj virov, bolj specifičnih za preživele osebe s trans ali nebinarnimi raki, priporočam, da si ogledate Nacionalno mrežo za boj proti raku LGBT.

Resnično si želim, da bi bilo za vas več. Upam, da boste lahko izklesali prostor, ki ga potrebujete zase.

Ne glede na vse, pa te vidim.

Tako kot vaš spol ne določajo deli telesa, s katerimi ste se rodili, ni določeno, kateri od teh delov telesa rak udari.

Vaš trdoživost, Miri

Delite na Pinterestu

Miri Mogilevsky je pisateljica, učiteljica in praktična terapevtka v Columbusu v Ohiu. Diplomirali so iz psihologije na univerzi Northwestern in magistrirali iz socialnega dela na univerzi Columbia. Diagnosticirali so jim rak dojke stadija 2a oktobra 2017, zdravljenje pa so zaključili spomladi 2018. Miri ima iz svojih kemoloških dni približno 25 različnih lasulj in jih uživa strateško razporediti. Poleg raka pišejo tudi o duševnem zdravju, queer identiteti, varnejšem seksu in privolitvi ter vrtnarjenju.