Mali Vzroki, Dejavniki Tveganja In Načini Zdravljenja

Kazalo:

Mali Vzroki, Dejavniki Tveganja In Načini Zdravljenja
Mali Vzroki, Dejavniki Tveganja In Načini Zdravljenja

Video: Mali Vzroki, Dejavniki Tveganja In Načini Zdravljenja

Video: Mali Vzroki, Dejavniki Tveganja In Načini Zdravljenja
Video: pi ukooopić Pipin Mali 2024, April
Anonim

Kaj je mikrodontija?

Tako kot vse ostalo pri človeškem telesu lahko tudi zobje v različnih velikostih.

Imate lahko zobe večje od povprečja, stanje, znano kot makrodontija, ali pa zob manjši od povprečja.

Medicinski izraz za atipično majhne zobe - ali zobe, ki so videti nenavadno majhni - je mikrodontija. Nekateri bodo za opis tega pojava uporabili besedno zvezo "kratki zobje".

Mikrodontija enega ali dveh zob je pogosta, vendar je mikrodontija vseh zob redka. Pojavi se lahko brez drugih simptomov, včasih pa je povezano z genetskimi stanji.

Vrste mikrodontij

Obstaja več vrst mikrodontije:

Res posplošeno

Resnično posplošena je najredkejša vrsta mikrodontije. Običajno prizadene ljudi, ki imajo stanje, kot je pritlikavost hipofize in ima za posledico niz enakomerno manjših zob.

Relativno posplošeno

Nekdo z relativno velikimi čeljustmi ali štrlečo čeljustjo lahko dobi diagnozo relativne generalizirane mikrodontije.

Tu je ključno "relativno", saj zaradi velikosti čeljusti zobje izgledajo manjši, čeprav niso.

Lokalizirano (žariščno)

Lokalizirana mikrodontija opisuje en sam zob, ki je manjši kot običajno ali manjši v primerjavi s sosednjimi zobmi. Tudi te vrste mikrodontije obstaja več podtipov:

  • mikrodontija korenine zoba
  • mikrodontija krošnje
  • mikrodontija celotnega zoba

Lokalizirana različica je najpogostejša različica mikrodontije. Običajno prizadene zobe, ki se nahajajo na maksili ali zgornji čeljustni kosti.

Maksilarni bočni sekalci je zob najverjetneje prizadet.

Vaši maksilarni bočni sekalci so zob tik ob zgornjih dveh sprednjih zob. Oblika maksilarnega bočnega sekalca je lahko normalna ali pa bi jo lahko oblikovali kot zatič, vendar je sam zob manjši od pričakovanega.

Možno je imeti tudi manjši stranski sekalnik na eni strani in manjkajoči stalni bočni sekalnik na drugi strani, ki se nikoli ni razvil.

Morda boste na svojem mestu pustili primarnega dojenčka ali ga sploh ni.

Tretji molarni ali modrostni zob je druga vrsta zoba, ki je včasih prizadeta, in se lahko zdi veliko manjša od drugih molarjev.

Vzroki za majhne zobe

Večina ljudi ima samo osamljen primer mikrodontije. Toda v drugih redkih primerih je glavni vzrok genetski sindrom.

Mikrodontija običajno izhaja iz dednih in okoljskih dejavnikov. Pogoji, povezani z mikrodontijo, vključujejo:

  • Pituitarni škrat. Ena od številnih vrst pritlikavosti, hipofizni škrat, lahko povzroči tisto, kar strokovnjaki imenujejo resnična generalizirana mikrodontija, saj so vsi zobje enako manjši od povprečnih.
  • Kemoterapija ali sevanje. Kemoterapija ali sevanje v obdobju dojenčka ali zgodnjega otroštva pred 6. letom lahko vpliva na razvoj zob, kar ima za posledico mikrodontijo.
  • Razcep ustnic in nebcev. Dojenčki se lahko rodijo z razcepljenimi ustnicami ali palatinami, če se ustnice ali usta med nosečnostjo ne oblikujejo pravilno. Dojenček ima lahko razcepljeno ustnico, razcepno nepce ali oboje. Zobne nepravilnosti so pogostejše na območju razcepa, mikrodontija pa je lahko opazna na razcepu.
  • Prirojena gluhost s sindromom labirintine aplazije, mikrotije in mikrodontija (LAMM). Prirojena gluhost z LAMM vpliva na razvoj zob in ušes. Ljudje, rojeni s tem stanjem, imajo lahko zelo majhne, nerazvite strukture zunanjega in notranjega ušesa, pa tudi zelo majhne, široko razmaknjene zobe.
  • Downov sindrom. Raziskave kažejo, da so zobne nepravilnosti pogoste pri otrocih z Downovim sindromom. Zobje v obliki pege se običajno kažejo z Downovim sindromom.
  • Ektodermalne displazije. Ektodermalne displazije so skupina genetskih stanj, ki vplivajo na nastanek kože, las in nohtov, povzročajo pa lahko tudi manjše zobe. Zobje so običajno stožčaste oblike in veliko jih lahko manjka.
  • Fanconijeva anemija. Ljudje s Fanconijevo anemijo imajo kostni mozeg, ki ne proizvaja dovolj krvnih celic, kar ima za posledico utrujenost. Imajo lahko tudi telesne nepravilnosti, kot so kratka rast, nepravilnosti oči in ušes, napačne palce in nepravilnosti spolovil.
  • Gorlin-Chaudhry-Moss sindrom. Sindrom Gorlin-Chaudhry-Moss je zelo redko stanje, za katerega je značilno prezgodnje zapiranje kosti v lobanji. To povzroča nepravilnosti glave in obraza, vključno s ploskim videzom do srednjega dela obraza in majhnih oči. Ljudje s tem sindromom pogosto doživljajo tudi hipodontijo ali manjkajoče zobe.
  • Williamsov sindrom. Williamsov sindrom je redko genetsko stanje, ki lahko vpliva na razvoj obraznih lastnosti. Posledica tega so lahko lastnosti, kot so široko razmaknjeni zobje in široka usta. Pogoj lahko povzroči tudi druge telesne nepravilnosti, kot so težave s srcem in krvnimi žilami, pa tudi motnje učenja.
  • Turnerjev sindrom. Turnerjev sindrom, znan tudi kot Ullrich-Turnerjev sindrom, je kromosomska motnja, ki prizadene ženske. Skupne značilnosti vključujejo kratko rast, spleten vrat, srčne napake in zgodnje odpoved jajčnikov. Lahko povzroči tudi krajšanje v širini zoba.
  • Riegerjev sindrom. Riegerjev sindrom je redko genetsko stanje, ki povzroča očesne nepravilnosti, nerazvite ali manjkajoče zobe in druge okvare kraniofacialnih oblik.
  • Hallermannov-Streiffov sindrom. Hallermann-Streiffov sindrom, imenovan tudi okulomandibulofacialni sindrom, povzroča nepravilnosti lobanje in obraza. Oseba s tem sindromom ima lahko med drugimi značilnostmi kratko, široko glavo z nerazvito spodnjo čeljustjo.
  • Rothmund-Thomson sindrom. Rothmund-Thomson sindrom se pokaže kot rdečina na otrokovem obrazu in se nato širi. Povzroči lahko počasno rast, redčenje kože in redke lase in trepalnice. Mogoče lahko povzroči tudi skeletne nepravilnosti in nepravilnosti zob in nohtov.
  • Oralno-obrazno-digitalni sindrom. Podtip te genetske motnje, znane kot tip 3, ali sindrom Sugarmana, lahko povzroči nepravilnosti v ustih, vključno z zobmi.

Mikrodontija se lahko pojavi tudi pri drugih sindromih in jo običajno opazimo s hipodontijo, ki ima manj zob kot normalno.

Kdaj k zdravniku ali zobozdravniku?

Zobje, ki so nenormalno majhni ali majhni zobje s širokimi vrzeli med njimi, morda ne bodo pravilno združeni.

Za vas ali vašega otroka obstaja večje tveganje za večjo obrabo drugih zob, ali hrana se lahko zlahka ujame med zobe.

Če čutite bolečine v čeljusti ali zobeh ali opazite poškodbe zob, se posvetujte z zobozdravnikom, ki lahko oceni vaše zobe in ugotovi, ali je potrebno zdravljenje.

Večino časa lokaliziranih mikrodontij ni treba popraviti.

Zdravljenje mikrodontije

Če je vaša skrb estetska - to pomeni, da želite prikriti videz vaše mikrodontije in si enakomerno nasmehniti, vam lahko zobozdravnik ponudi nekaj možnih možnosti:

Furnirji

Zobni furnirji so tanke obloge, ki so običajno narejene iz porcelana ali materiala, sestavljenega iz smole. Zobozdravnik cementira furnir na sprednji strani vašega zoba, da bi mu omogočil bolj enakomeren videz.

Krošnje

Krošnje so korak dlje od furnirjev. Namesto tanke lupine je krona bolj pokrovček za vaš zob in pokriva celoten zob - spredaj in zadaj.

Včasih morajo zobozdravniki obrezati zob, da ga pripravijo na krono, vendar odvisno od velikosti vašega zoba to morda ne bo potrebno.

Kompoziti

Ta postopek včasih imenujemo zobna vezava ali kompozitna vezava.

Zobozdravnik hrapa površino prizadetega zoba in nato na površino zoba nanese material iz kompozitne smole. Material strdi z uporabo luči.

Ko je utrjen, spominja na navaden zob normalne velikosti.

Te restavracije lahko tudi zaščitijo vaše zobe pred obrabo, ki jo včasih povzroči neenakomerno prilegajoči se zob.

Testiranje na glavni genetski vzrok

Številni vzroki generaliziranih mikrodontij imajo zanje genetski element. V resnici raziskave kažejo, da je generalizirana mikrodontija vseh zob izjemno redka pri ljudeh, ki nimajo nekakšnega sindroma.

Če ima kdo v vaši družini zgodovino že omenjenih genetskih motenj ali ima kdo manjše od običajnih zob, boste morda želeli povedati zdravniku svojega otroka.

Če pa imate enega ali dva zoba, ki sta videti manjša od običajnih, so se zobje pravkar razvili tako, da ni osnovnega sindroma.

Če nimate družinske anamneze, vendar menite, da se nekatere obrazne poteze vašega otroka zdijo netipične ali nepravilne, lahko prosite svojega otrokovega zdravnika, da jih oceni.

Zdravnik lahko priporoči krvni test in genetsko testiranje, da ugotovi, ali ima lahko vaš otrok stanje, ki povzroča druge zdravstvene težave, ki morda potrebujejo diagnozo in zdravljenje.

Odvzem

Majhen zob vam sploh ne bo povzročal težav ali bolečin. Če vas skrbi estetika zob ali kako se skupaj prilegajo, boste morda želeli obiskati zobozdravnika.

Zobozdravnik lahko razpravlja o možnih rešitvah, kot so furnirji ali krone, ki lahko odpravijo težavo.

V nekaterih primerih je mikrodontija lahko tudi znak večje zdravstvene težave, ki jo bo morda treba obravnavati. Če opazite druge nenavadne znake ali simptome, se o težavi pogovorite z zdravnikom ali otrokovim pediaterom.

Priporočena: