6 Stvari, Ki Jih želim Vedeti O Endometriozi

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 11:27

Kar 1 od 10 žensk ima endometriozo. Leta 2009 sem se pridružil tem vrstam.

Na nek način sem imel srečo. V povprečju traja 8,6 let od pojava simptomov, da je večina žensk dobila diagnozo. Razlogov za to zamudo je veliko, tudi dejstvo, da diagnoza zahteva operacijo. Moji simptomi so bili tako hudi, da sem imel operacijo in diagnozo v šestih mesecih.

Kljub temu pa to, da sem imel odgovore, še ni pomenilo, da sem bil popolnoma pripravljen prevzeti svojo prihodnost z endometriozo. To so stvari, ki so mi bila potrebna leta, da sem se naučil in da si želim, da bi vedel takoj.

Niso vsi zdravniki strokovnjaki za endometriozo

Imel sem čudovit OB-GYN, vendar ni bila opremljena, da bi reševala tako hud primer kot moj. Zaključila je moji prvi operaciji, vendar sem se v več mesecih po vsaki od njih vrnila v velikih bolečinah.

Dve leti sem bil v bitki, preden sem izvedel ekscizijsko operacijo - tehniko, ki jo Ameriška fundacija za endometriozo imenuje "zlati standard" za zdravljenje endometrioze.

Zelo malo zdravnikov v ZDA je usposobljenih za izvajanje ekscizijskih operacij in moje zagotovo niso. Dejansko takrat v moji zvezni državi Aljaska ni bilo usposobljenih zdravnikov. Potoval sem v Kalifornijo in obiskal zdravnika dr. Andrewa S. Cookja, ginekologa, ki se je prav tako učil za podspecial reproduktivne endokrinologije. Izvedel je moje naslednje tri operacije.

Bilo je drago in zamudno, a na koncu, zato se mi zelo splača. Minilo je pet let od moje zadnje operacije in še vedno mi gre veliko bolje, kot sem bil, preden sem ga videl.

Poznajte tveganja, ki jih jemljete pri vseh zdravilih

Ko sem prvič postavil diagnozo, je bilo še vedno običajno, da so mnogim ženskam z endometriozo predpisovali leuprolid. To je injekcija, ki naj bi žensko spravila v začasno menopavzo. Ker je endometrioza stanje, ki ga poganjajo hormoni, je misel, da se z ustavljanjem hormonov lahko ustavi tudi bolezen.

Pri poskusu zdravljenja, ki vključujejo leuprolid, nekateri ljudje občutijo pomembne negativne stranske učinke. Na primer, v eni od študij za leto 2018, ki so vključevale ženske mladostnice z endometriozo, so bili neželeni učinki režima zdravljenja, ki je vključeval leuprolid, navedeni kot izguba spomina, nespečnost in vročinski utrip. Nekateri udeleženci študije so menili, da so njihovi neželeni učinki nepovratni tudi po prenehanju zdravljenja.

Zame je bilo šest mesecev, ki sem jih preživel s to drogo, resnično najslabši. Lasje so mi izpadli, imela sem težave z zadrževanjem hrane, nekako sem še vedno pridobila približno 20 kilogramov in na splošno sem se vsak dan počutila utrujeno in šibko.

Žal mi je, da sem poskusil to zdravilo in če bi vedel več o možnih stranskih učinkih, bi se mu izognil.

Glej nutricionista

Ženske z novimi diagnozami bodo verjetno slišale veliko ljudi, ki govorijo o dieti z endometriozo. Gre za precej ekstremno izločilno dieto, na katero prisegajo mnoge ženske. Poskusila sem že nekajkrat, a nekako se mi je vedno zdelo slabše.

Leta kasneje sem obiskal nutricionista in opravil testiranje alergij. Rezultati so pokazali veliko občutljivost za paradižnik in česen - dve živili, ki sem ju vedno uporabljal v velikih količinah, medtem ko sem bil na dieti z endometriozo. Medtem ko sem v poskusu zmanjšanja vnetja izločala gluten in mlečne izdelke, sem dodajala hrano, na katero sem osebno občutljiva.

Od takrat sem odkrila dieto z nizko vsebnostjo FODMAP, pri kateri se najbolje počutim. Točka? Pred kakršnimi koli velikimi prehranskimi spremembami se posvetujte s prehranskim strokovnjakom. Pomagajo vam lahko sestaviti načrt, ki je najboljši za vaše osebne potrebe.

Ne bodo vsi premagali neplodnosti

To je težka tabletka za zaužitje. To je tisto, za katero sem se dolgo boril, pri čemer sem svoje fizično in duševno zdravje plačal ceno. Trpel je tudi moj bančni račun.

Raziskave so pokazale, da je 30 do 50 odstotkov žensk z endometriozo neplodnih. Čeprav vsi želijo imeti upanje, zdravljenje plodnosti ni uspešno za vse. Niso bili zame. Bila sem mlada in sicer zdrava, a noben denar ali hormoni me niso mogli zanositi.

Še vedno se lahko stvari izidejo bolje, kot ste sanjali

Dolgo je trajalo, da sem se sprijaznila s tem, da nikoli nisem bila noseča. Resnično sem šel skozi stopnje žalosti: zanikanje, jeza, pogajanja, depresija in končno sprejemanje.

Kmalu potem, ko sem dosegel to stopnjo sprejemanja, se mi je ponudila priložnost, da posvojim deklico. To je bila možnost, ki je nisem želela razmisliti le leto dni prej. Toda čas je bil pravi in moje srce se je spremenilo. Drugič sem ji uprl oči - vedel sem, da naj bi bila moja.

Danes je ta deklica stara 5 let. Ona je luč mojega življenja in absolutno najboljša stvar, kar se mi kdaj zgodi. Resnično verjamem, da je bila vsaka solza, ki sem jo spustila na poti, vodila k njej.

Ne rečem, da je posvojitev namenjena vsem. Sploh ne rečem, da bodo vsi dobili enako srečen konec. Pravim, da bi si želel, da bi lahko takrat zaupal vsem, kar se je izteklo.

Poiščite podporo

Obvladovanje endometrioze je bila ena najbolj osamljenih stvari, kar sem jih kdaj doživela. Star sem bil 25 let, ko so mi prvič postavili diagnozo, še vedno mlad in samski.

Večina mojih prijateljev se je poročila in imela dojenčke. Ves svoj denar sem porabila za operacije in zdravljenje, spraševala sem se, ali bom sploh kdaj dobila družino. Medtem ko so me moji prijatelji imeli radi, niso razumeli, kar mi je otežilo, da sem jim povedal, kaj čutim.

Ta raven izolacije samo poslabša neizogibne občutke depresije.

Po obsežnem pregledu leta 2017 endometrioza znatno poveča tveganje za tesnobo in depresijo. Če se mučite, vedite, da niste sami.

Ena najboljših stvari, ki sem jih naredila, je bila iskanje terapevta, ki bi mi lahko pomagal delati skozi občutke žalosti, ki sem jih doživljal. Podporo sem poiskal tudi na spletu, prek spletnih dnevnikov in forumov za endometriozo. Še danes sem povezan z nekaterimi ženskami, ki sem jih prvič "spoznal" na spletu pred 10 leti. V resnici je bila ena tistih žensk, ki mi je najprej pomagala najti dr. Cook - moškega, ki mi je na koncu povrnil življenje.

Poiščite podporo kjer koli lahko. Poglejte v splet, poiščite terapevta in se posvetujte s svojim zdravnikom o kakršnih koli idejah, ki bi jih morda morali povezati z drugimi ženskami, ki doživljajo to, kar ste.

S tem se vam ni treba soočiti sam.

Leah Campbell je pisateljica in urednica, ki živi v mestu Anchorage na Aljaski. Mati samohranilka po številnih dogodkih, ki so privedli do posvojitve hčerke, je Lea tudi avtorica knjige "Single Neplodna ženska" in je veliko pisala na temo neplodnosti, posvojitve in starševstva. Z Leah se lahko povežete prek Facebooka, njenega spletnega mesta in Twitterja.