Kaj Bi Rad Vedel O Nevidni Bolezni

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 11:27

Življenje z nevidno boleznijo je lahko včasih osamitvena izkušnja. Nekaterih kroničnih stanj, kot so ADHD, multipla skleroza, depresija in KOPB, ni mogoče opaziti, zato težko drugi vedo, kako je živeti s takšnimi izzivi.

Člane naše skupnosti smo prosili, da pomagajo #MakeItVisible z odpiranjem o tem, kako je živeti z nevidno boleznijo. Z delitvijo njihovih zgodb bomo vsi spoznali malo več o izzivih, s katerimi se vsak dan srečujeta vsak dan.

"To, ker izgledam dobro, še ne pomeni, da se počutim dobro." - Pam S., ki živi z revmatoidnim artritisom

"Želim si, da bi ljudje razumeli, da čeprav bi bilo vse v življenju enostavno, še vedno imam dvome in depresijo." - Amber S., ki živi z depresijo

Delite na Pinterestu

„Mislim, da toliko ljudi misli, da je Crohnova samo„ poopava bolezen “, medtem ko je v resnici toliko več kot to. Moje bolečine v sklepih in utrujenost so lahko včasih izčrpavajoče in ljudje verjetno ne razumejo resnosti tega. - Jim T., ki živi s Crohnovo boleznijo

»Ljudje mislijo, da nisem socialna in moja družina ne razume, da imam včasih utrujenost. Težave s ščitnico lahko en dan postanete depresivne, naslednji dan srečne in naslednjič utrujene, povečanje telesne teže pa je lahko miselni / čustveni boj. - Kimberly S., ki živi s hipotiroidizmom

»Mi smo osvajalci, preživeli smo, vendar tudi mi trpimo. Običajno napačno razumem, da človek ne more biti oboje, vendar se vsak dan zbudim in grem skozi razumevanje resničnosti svojih zdravstvenih okoliščin, kar vključuje poštenost do sebe in do tistih okoli mene. Razprava o osebnih mejah in spoštovanje meja telesa ne bi smela biti tabu tema. - Devri Velazquez, ki živi z vaskulitisom

Delite na Pinterestu

"Še vedno sem. Še vedno rad delam, se družim in me cenijo. " - Jeanie H., ki živi z revmatoidnim artritisom

"Če pustim puščavnik za nekaj časa, me ne odložite. Če želim oditi zgodaj, ker me boli trebuh: boli me. Ne gre samo za: "Oh, ne počutim se dobro." To je: "Počutim se, kot da mi bodo notranjosti raztrgane in moram oditi." Zdi se mi trmast, ampak zato, ker vem, kaj sproži mojo tesnobo in se skušam izogniti situacijam, ki ne podpirajo mojega počutja. " - Alyssa T., ki živi z depresijo, tesnobo in IBS

"Želim si, da ljudje ne bi prihajali do zaključkov, ki temeljijo na nastopih. Čeprav je nekdo, ki je kronično bolan, lahko videti "zdrav" in se obnaša "normalno", smo še vedno kronično bolni in se še vedno vsakodnevno trudimo, da bi opravljali preproste naloge in se ujemali z vsemi drugimi. Če mi je šminka in lepo oblačila, sam ne pomeni, da je nekdo zdrav. " - Kirsten Curtis, ki živi s Crohnovo boleznijo

"Ker je to nevidno, bom včasih pozabil, da živim s katero koli boleznijo dotlej, KAJ! Kronična bolečina se začne in hitro se spomnim, da imam posebne omejitve. To je resnično miselna preobrazba iz dneva v dan. " - Tom R., ki živi s Crohnovo boleznijo

Delite na Pinterestu

"Nehaj mi govoriti, naj pijem ta sok ali pojej, da bi vse čarobno ozdravil." Nehaj mi govoriti, da naj več telovadim. In nehaj mi govoriti, da moja bolečina ne sme biti tako huda, ker še vedno delam. Moram jesti, imeti streho nad glavo, kupiti zdravila in plačevati zdravnike. " - Kristin M., ki živi z revmatoidnim artritisom

„Ne morem sam soditi za svoje odločitve. Ne morem si pomagati, da se čez dan počutim frustrirano in tesnobno. Nisem izbran za to zmotno, zaupaj mi, in nihče drug, ki živi s težavami v zvezi z duševnim zdravjem, tudi ni izbral te poti. - Jane S., ki živi z OCD, anksioznostjo in depresijo

Ljudje vedno domnevajo, da sem len, ko nimajo pojma, koliko truda je treba vložiti v to, da bi bil pripravljen. - Tina W., ki živi s hipotiroidizmom

"Želim si, da bi ljudje razumeli, da nisem le len, če ne delam. Pogrešam svojo neodvisnost. Pogrešam socialni vidik dela. " - Alice M., ki živi z osteoartritisom

»Ljudje samo slišijo artritis in pomislijo na svoje starejše sorodnike. To ni samo za starejše in vpliva več kot na vaše sklepe. - Susan L., ki živi z revmatoidnim artritisom

»Utrujenost, bolečine, povečanje telesne teže, možganske megle, tesnoba in depresija so del mojega življenja in nihče ne more povedati. Mnogi mislijo, da smo vsi le leni, debeli in nismo motivirani, in to je tako daleč od resnice! Želim si tudi, da bi ljudje razumeli, koliko ta bolezen vpliva na nas čustveno in duševno. Fizično se spremenimo v nekoga, ki ga ne poznamo. Zame je izjemno težko videti, kako zelo sem se spremenil v svojem videzu. Iskreno je biti iskren. - Sherri D., ki živi s hipotiroidizmom