5 Razlogov, Zakaj Se Očitno Ponarejam S Svojo Invalidnostjo

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 11:27

Ugh. Ujeli ste me. Moral bi vedeti, da se ne bom znebil. Mislim, samo poglejte: moja šminka je brezhibna, nasmeh je svetel, in če uporabljam svoj trs, je to usklajeno z mojo obleko.

Pravi invalidi ne nosijo ličil! Ne zanima jih videti simpatično! Uporabljajo zajetne institucionalne kanale. Kje sploh dobim svoje svetleče pisane palice, vanitycanes.lookatme *?

Jasno, iščem pozornost.

Lansko leto sem ugotovil, da imam neozdravljivo, genetsko bolezen vezivnega tkiva, ki povzroča pogoste dislokacije sklepov in kronične bolečine.

Tu je nekaj glavnih razlogov, da se popolnoma, popolnoma, popolnoma, ponaredim s svojo kronično boleznijo.

* Uporabite kodo "I-DON'T-GET-SATIRE", da prihranite 10% na vanitycanes.lookatme

1. Pozor

Najbolj mi je všeč, da me dobiva ta čudovita bolezen. Ko sem zadnji zahvalni dan v invalidskem vozičku brskal po letališkem varovanju, sem se nahranil - celo prehranjeval! - z umazanimi pogledi vseh uglednih, moralnih, sposobnih letalcev, ki so čakali, da je vaš red stal v vrsti.

Še posebej sem užival v časih, ko so uslužbenci TSA v tretji osebi postavljali vprašanja o mojem možu, medtem ko sem tam sedel prezrto.

Zelo zabavno je bilo tudi, ko mi je agent TSA skušal "pomagati" tako, da sem mu boleče odtrgal ramensko opornico takoj, ko sem jo prosil, naj se je ne dotika.

Ko so me spustili pred moja vrata, me je navdušilo, kako sem te od groze gledala, kako sem se, glej, z nogami postavila z invalidskega vozička, kot ponaredek.

Kako si upam izposoditi invalidski voziček pri United Airlines (stol, ki ga nudijo ljudem, ki podobno kot jaz ne zdržijo dalj časa ali hodijo po letališču brez bolečin ali poškodb)?

Nenehna pozornost letališča je bila opojna. Lasje na moji glavi so postajali svetlejši in močnejši, ko so absorbirali tvoje bleščanje od zadaj, medtem ko sem se kopal po kopalnici.

Kot vsi vemo, samo ljudje, ki potrebujejo invalidske vozičke, so para- in štirikolesniki. Če lahko hodiš, lahko ves čas hodiš. Človek, moj prevarant gre plavalno!

2. Želel sem izničiti svoje življenjske načrte

Preden sem se začel ponarejati o svoji invalidnosti, sem bil stand-up strip in moja kariera je šla v redu.

Bil sem soustanovitelj, soustvarjal in soorganiziral priljubljeni komični šov iz Oaklanda z naslovom "Man Haters." V tej oddaji je bilo več kot 100 mesečnih občinstva in dobili so mi rezervacije SF Sketchfest, 3 nagrade Best Bay Express za najboljšo komedijo in film v dokumentarnem filmu o Vicelandu.

Poleg produkcije sem izvajal stand-up več noči na teden in po samo nekaj letih plačal najemnino in nekaj računov z dohodki od komedije. Imel sem celo agenta za talente, ki me je redno pošiljal na avdicije v LA

Našel sem svojo pot.

A kot zdaj vem, je pozornost nočnega občinstva in nagrad takšno pešce sredstvo slave.

Tako sem namesto tega zbolel in prenehal z ustaljevanjem, dejansko opustil sanje, o katerih sem sanjal že od otroštva.

3. Sem izumitelj in sociopat

Ko sem nehala nastopati, sem se obrnila na slabost in izčrpavajočo bolečino.

Večji del leta 2018 sem svoje dni preživel v postelji. Ah, nič ne prebudi pozornosti, ki jo dobiš, če ne bi bil v sobi, kjer se to zgodi. Čas je bil, da uresničim moj glavni načrt.

Moje dolgotrajno prevaranje se je začelo že v letu 2016, ko sem dobil IUD, zaradi katerega so se moji že tako boleči mesečni krči takoj spremenili v intenzivne vsakodnevne bolečine, ki so mi iz maternice streljale po nogah in se umirile v nogah, kar me je bolelo pri vsakem koraku, ki sem ga naredil.

Medtem ko sem prenašal to zabavno novo bolečino, sem se preselil v hišo, okuženo s pršicami, preprogami in moljci oblačil. Takrat seveda nisem poznal tega pomembnega podatka, zato so me 18 mesecev neprestano grizli pršice, ki jih nisem mogel videti, in moški zdravnik mi je rekel, da imam prizadeto parazitozo.

Zdaj, vse to zveni precej grozno, kajne? Boli vas vsak korak, ki ga naredite mesece? Podgrizki ugriza podgan? Zaljubljeno življenje v postelji?

Ampak ne pozabite, vse sem si izmislil.

Vidiš, smešno mi je, da me ljudje usmilijo in me obnašajo, kot da sem nor. Obožujem izgubljene priložnosti, izgubljeni dohodek, izgubljene prijatelje, izgubljeno zabavo - dobiš!

Jaz sem zlobni sociopatski umetnik, katerega sijajni prepir je razkrajal življenje, kot sem ga poznala.

4. Mislim, da je kul imeti čudno, redko bolezen, za katero nihče ni slišal

Do leta 2017 sem se tako pogosto zbolela in poškodovala, nehala sem pripovedovati celo svoje najbližje zaupnike - tako sem se osramotila zaradi svoje nerodnosti.

Jasno je bila moja krivda. Verižno kadim. Redko sem spala. Imel sem pet delovnih mest in delal 7 dni v tednu.

Vsakodnevne bolečine v sklepih sem imel nenehno, pri čemer zdravila za odpravljanje bolečine brez recepta niso mogla pomagati. Pogosto sem padel. Ves čas sem bila omotična in enkrat sem se celo izmuznila pod tušem. Srbelo me je. Nisem mogel spati. Življenje je bila nočna mora.

Moje telo ni bil moj tempelj, ampak ječa.

A vseeno, kajne? Verjetno sem bil le dramatičen.

Zato sem si izmislil hipermobilni Ehlers-Danlos sindrom (EDS), genetsko motnjo vezivnega tkiva, s katero sem se rodil, ki povzroča moje bolečine, poškodbe, prebavne težave, utrujenost itd.

To je moja kartica za izhod iz življenja. Če bi bil EDS resničen, bi me gotovo zdravnik diagnosticiral kot najstnika, glede na simptome iz učbenika, kajne?

5. Želel sem si oddih od življenja

Težko je biti odrasla oseba in to po 30 letih? Nočem več.

Tako sem si sestavil to redko genetsko bolezen, da bom razložil svojo lenobo in življenjske neuspehe, in ta-da! Zdaj moram početi vse, kar hočem.

No, ne kar hočem. Nimam več trme za redno nastopanje. In vožnja več kot eno uro me preveč boli kolena, gležnje in boke.

In še vedno imam dolg in račune in odgovornosti, tako da še vedno delam, ampak hej, vsaj 7 dni v tednu ne delam več!

In vsaj zdaj zaslužim veliko manj denarja in imam kup zdravstvenega dolga od lanskega leta! In imam veliko manj aktivno družabno življenje in še vedno sem v kronični bolečini in vsak dan namenim ogromno časa in energije, da se moje telo počuti nekoliko normalno in srečno!

Ubijam ga!

Kot vidite, se je moj zlobni načrt odlično obnesel.

Ash Fisher je pisatelj in komik, ki živi s hipermobilnim Ehlers-Danlos sindromom. Kadar nima dneva jelena, je pohodil korgi, Vincent. Živi v Oaklandu. Več o njej na njenem spletnem mestu.