Ta Segway Mi Je Pomagal Odvzeti življenje Iz MS

2024 Avtor: Jesus Peterson | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 11:27

Leta 2007 je stanovanjski mehurček počil in vstopili smo v hipotekarno krizo. Izšla je zadnja knjiga "Harry Potter", Steve Jobs pa je svet predstavil že na prvem iPhoneu. In diagnosticirana mi je bila multipla skleroza.

Čeprav ta zadnja morda ne bo pomenila nobenega pomena za vas, je to zame. Leto 2007 se je spremenilo v mojem življenju. Leto, ko sem začel novo pot, se naučil živeti z vsemi naključnimi sranji, ki jih ta bolezen lahko odpravi.

Bil sem star 37 let. Poročena sem bila 11 let. Bila sem mati trem majhnim otrokom in dvema velikima psoma. Rad sem tekel, plaval, vozil s kolesom … karkoli, kar je vključevalo bivanje zunaj. Če bi rekli, da sem vodil aktiven življenjski slog, bi bilo podcenjevanje. Vedno sem bil zunaj, z otroki sem delal stvari in hodil po krajih.

To, da se moja telesna gibljivost tako nenadoma poslabša, je bila zame velika ovira. Odločitev, da se končno pokvari in uporabi trs, ni bila enostavna. Zdelo se mi je, kot da se prepuščam bolezni. Pustimo, da zmaga.

Na srečo zame odnos, ki sem ga imel od samega začetka - zahvaljujoč mojemu zdravniku in njegovim neverjetnim modrostnim besedam - mi ni dovolil, da bi se dolgo samoplazival. Namesto tega me je spodbudilo, da se z njo kotalim in počnem, kar sem lahko, da nadaljujem življenje tako, kot sem vedel. Ugotovil sem, da lahko stvari počnem drugače, toda pomembno je bilo, da jih še vedno počnem.

Delite na Pinterestu

Ko sem se začel boriti s tem, da sem bil v koraku s svojimi otroki in jih peljal na plaže, parke, kampiranje in druga zabavna mesta, se je pojavila tema o skuterju. Nisem vedel veliko o njih, in izbire, ki so bile na voljo takrat, niso bile videti, kot da bi ustrezale računu za moj življenjski slog. Ni terensko in dovolj krepak.

Priznati moram, da je vplivala na mojo odločitev tudi ideja, da ne želim, da drugi gledajo vame - tako dobesedno kot figurativno. Nisem želel, da me drugi vidijo na skuterju in da se počutijo slabo zame. Nisem hotel usmiljenja ali celo naklonjenosti.

Prav tako mi je bilo neprijetno razmišljati o tem, da bi sedel na skuterju in govoril z nekom, ko je stal nad mano. Noro ali ne, zdelo se je, da ni mogoče pogajati. Tako sem odložil skuter in še naprej poskušal biti v koraku s svojimi otroki s svojim zaupljivega trsa, "Pinky."

Potem sem nekega dne v šoli mojih otrok videl mladega učenca s cerebralno paralizo, ki običajno prehaja med kremplji za roke in invalidskim vozičkom in drsi po hodniku na Segway. Moji možganski zobniki so začeli delovati. Imel je šibke noge in spastičnost mišic, ravnotežje pa mu je bilo vedno vprašanje. Pa vendar je bil tam in je zadihal po dvoranah. Če bi ga lahko vozil in bi mu to uspelo, bi mi to lahko uspelo?

Seme je bilo posajeno in začel sem raziskovati Segway. Kmalu sem odkril, da je v centru Seattla blizu trgovine Segway, ki jih je občasno najela. Kakšen boljši način, da ugotovim, ali bi mi to uspelo, kot pa da bi ga dal nekaj dni?

Dolg vikend, ki sem ga izbral, je bil popoln, saj je bilo veliko različnih dogodkov, na katere sem si res želel iti, vključno s parado in igro Seattle Mariners. Z otroki sem lahko sodeloval na paradi. Volanski stolpec in krmilo sem okrasila z vžigalniki in baloni in prav sem se prilegala. Iz našega parkirnega mesta v SoHo-u do balinarskega stadiona sem ga naredila, sem se znala pomikati po množici, priti tja, kamor sem hotela iti, in si ogledati odlična igra bejzbola tudi!

Delite na Pinterestu

Skratka, Segway je delal zame. Poleg tega sem zelo užival v tem, da sem pokončen in stoječ, medtem ko sem se potikal do kraja in z njega. Celo samo mirno stoji in se pogovarja z ljudmi. In verjemite mi, bilo je veliko govora.

Že od začetka sem vedel, da lahko moja odločitev, da dobim Segway, dvigne obrvi in zagotovo dobi nekaj nenavadnih pogledov. Mislim pa, da nisem predvideval, koliko ljudi bom spoznal in koliko pogovorov bi imel zaradi odločitve, da ga uporabim.

Morda ima nekaj opravka z dejstvom, da je Segway mogoče gledati kot igračo - lahkomiseln način, kako se leni ljudje lahko spreobrnejo. Ali pa je morda to imelo nekaj v zvezi s tem, da nisem na noben način, obliko ali obliko izgledal invalidno. Toda ljudje zagotovo niso želeli postavljati vprašanj ali dvomiti v mojo invalidnost in komentirati - nekateri odlični, nekateri pa ne tako veliki.

Zlasti ena zgodba je ostala pri meni z leti. S svojimi tremi otroki sem bil v Costcu. Glede na obseg njihovega skladišča je bila uporaba Segway nujno potrebna. Vedno nekoliko lažje je bilo to, da so otroci tam porinili voziček in pobrali stvari.

Ena ženska, ki me je videla, je rekla nekaj neobčutljivega - glasba je: "Ni pravičnega, želim si ga." Ni se zavedala, da so moji otroci tik za mano, ko je slišala vse, kar je povedala. Moj sin, ki je bil takrat star 13 let, se je obrnil in odgovoril: "Res? Ker moja mama želi, da noge delujejo. Bi radi trgovali?"

Čeprav sem ga takrat prigovarjal, rekoč, da ne bi smel govoriti z odraslim, sem se tudi sam počutil neverjetno ponosnega na svojega malega moškega, ker je govoril v mojem imenu.

Zavedam se, da sem se z izbiro „alternativnega“sredstva za pomoč pri mobilnosti odprl za komentarje, kritike in za to, da ljudje napačno razumejo situacijo.

Na začetku se je bilo res težko postaviti vase in biti opažen, da se vozi po Segwayu. Kljub temu, da sem nategoval "Mojo" - ime, ki so ga moji otroci dali mojemu "za vedno" Segwayu, z invalidsko plaketo in priročnim PVC držalom za svoj trs, ljudje pogosto niso verjeli, da je Segway zakonito moj in da sem potrebna pomoč.

Vedela sem, da ljudje iščejo. Čutila sem, kako strmijo. Slišal sem, kako šepetajo. Vedela pa sem tudi, kako srečna sem. Lahko bi še naprej delal stvari, ki jih imam rad. To je odtehtalo skrb nad tem, kaj si drugi mislijo o meni. Tako sem se navadila na strme in komentarje in samo nadaljevala s svojim delom in se družila s svojimi otroki.

Čeprav nakup Segwaya ni bil majhen nakup - in zavarovanje ni pokrilo nobenega dela stroškov - se mi je znova odprlo toliko vrat. Z otroki sem lahko odšel na plažo in ni mi treba skrbeti, da bi izbral mesto tik ob parkirišču. Spet bi pse lahko peljal na sprehod. Lahko bi zaviral otroške terenske izlete, nadaljeval s poučevanjem in opravljal počitniške obveznosti v šoli svojih otrok z lahkoto. Naredil sem tudi za en pekel pohoten duh, ki je plaval po pločnikih na noč čarovnic! Bil sem zunaj in spet in sem ga ljubil.

Nisem bila 'stara' jaz, ampak rada mislim, da sem se 'novega' naučila, kako odpraviti vse simptome in težave, ki jih je v moje življenje vnesla multipla skleroza. Mojo in mojega trsa Pinky sem uporabljal vsak dan, približno tri leta. Z njihovo pomočjo sem lahko še naprej delal stvari, ki so bile velik del mojega življenja.

Prav tako menim, da sem z izbiro Segwaya kot svojega sredstva za mobilnost, kar ni posebej pogosto ali pričakovano, omogočilo čudovit razplet v neverjetnih pogovorih. Desetine ljudi sem pravzaprav pustil vrtinčenje na parkirišču, v trgovini z živili ali v parku. Eno leto smo na dražbi mojih otrok celo prodali vožnje na Segwayu.

Popolnoma razumem, da Segway ni rešitev za vse in morda tudi za marsikoga, čeprav sem tam našel še nekaj drugih magistrov, ki prisegajo na njihove. Iz prve roke sem izvedel, da obstajajo možnosti, za katere morda ne veste ali mislite, da bodo delovale.

Internet ponuja veliko virov za spoznavanje, kaj vse je tam. Center za pomoč mobilnosti ima informacije o številnih različnih možnostih, OnlyTopReviews ponuja preglede na skuterjih, Silver Cross in Dotacije za invalidnost pa lahko informacije o financiranju opreme za dostop.

Zadnjih nekaj let sem imel srečo, da ne potrebujem ne mojega trsa ne Mojo, vendar bodite prepričani, da sta obe ujeti in se držita, če bo treba. Včasih se mi zdi, da si ne bi mogla zamisliti, da bi spet uporabljala Segway. Potem pa se spomnim: v začetku leta 2007 sem pomislil, da ne bo več mogoče diagnosticirati MS. Samo ni bilo na mojem radarju.

Naučil sem se, da nevihte lahko prihajajo od nikoder, in kako se nanje pripravite in kako nanje reagirate, bo to narekovalo, kako se počutite.

Tako se bosta Mojo in Pinky skupaj družila v moji garaži in čakala, da podarita roko naslednjič, ko se zavihti nevihta.

Meg Lewellyn je mama treh. Diagnozo z MS so ji diagnosticirali leta 2007. Več o njeni zgodbi lahko preberete na njenem blogu BBHwithMS ali se z njo povežete na Facebooku.