6 Vprašanj Po Diagnozi Multiple Skleroze

Kazalo:

6 Vprašanj Po Diagnozi Multiple Skleroze
6 Vprašanj Po Diagnozi Multiple Skleroze

Video: 6 Vprašanj Po Diagnozi Multiple Skleroze

Video: 6 Vprašanj Po Diagnozi Multiple Skleroze
Video: Vezbe za obolele od Multiple Skleroze 2024, Maj
Anonim

Pregled

Multipla skleroza (MS) je kronična bolezen. Poškoduje mielin, maščobno zaščitno snov, ki se ovije okoli živčnih celic. Ko so vaše živčne celice ali aksoni izpostavljeni poškodbam, lahko pride do simptomov.

Najpogostejši simptomi MS so:

  • težave z ravnotežjem in usklajevanjem
  • zamegljen vid
  • okvara govora
  • utrujenost
  • bolečine in mravljinčenje
  • togost mišic

Zaradi poškodbe se električni impulzi telesa ne morejo tako enostavno premikati skozi izpostavljene živce, kot bi se lahko skozi zaščitene živce. Simptomi MS se lahko sčasoma poslabšajo, saj se škoda poslabša.

Če ste pred kratkim prejeli diagnozo MS, imate morda vprašanja, kaj prihodnost čaka na vas in vašo družino. Glede na to, ali vam bodo scenariji življenja z MS lahko pomagali, da se pripravite na prihodnje načrte in načrtujete morebitne spremembe.

Se bo MS poslabšalo?

MS je običajno napredujoča bolezen. Najpogostejša vrsta MS je ponavljajoča se MS. Pri tej vrsti lahko pride do obdobja povečanih simptomov, znanih kot recidivi. Nato boste imeli obnovitvena obdobja, imenovana remisija.

MS pa je nepredvidljiva. Hitrost napredovanja ali poslabšanja MS je različna za vse. Poskušajte ne primerjati sebe in svoje izkušnje z nikomer drugim. Seznam možnih simptomov MS je dolg, vendar je verjetno, da jih boste izkusili vsi.

Zdrav življenjski slog, vključno z dobro prehrano, redno vadbo in ustreznim počitkom, lahko pomaga upočasniti napredovanje MS. Skrb za svoje telo lahko pomaga podaljšati obdobja remisije in olajšati obdobja ponovitve.

Ali bom izgubil sposobnost hoje?

Ne bodo vsi z MS izgubili sposobnosti hoje. Pravzaprav dve tretjini ljudi z MS še vedno hodi. Morda pa boste potrebovali trs, ščetke ali sprehajalca, ki vam bodo pomagali vzdrževati ravnovesje med gibanjem ali zagotoviti počitek, ko ste utrujeni.

V nekem trenutku lahko simptomi MS povzročijo, da boste vi in vaša skupina zdravstvenih delavcev razmislili o invalidskem vozičku ali drugi pripomočki za pomoč. Ti pripomočki vam lahko pomagajo varno priti okoli, ne da bi vas skrbelo, da bi padli ali se poškodovali.

Bom moral prenehati delati?

Na delovnem mestu se boste morda soočili z novimi izzivi zaradi MS in učinkom, ki ga lahko ima na vaše telo. Ti izzivi so lahko začasni, na primer v obdobju ponovitve. Prav tako lahko postanejo trajni, ko bolezen napreduje in če simptomi ne minejo.

Ali boste po diagnozi lahko nadaljevali z delom, je odvisno od nekaj dejavnikov. To vključuje vaše splošno zdravje, resnost simptomov in vrsto dela, ki ga opravljate. Toda mnogi posamezniki z MS lahko nadaljujejo z delom, ne da bi spremenili svojo poklicno pot ali zamenjali službo.

Morda boste želeli razmisliti o sodelovanju z delovnim terapevtom, ko se vrnete na delo. Ti strokovnjaki vam lahko pomagajo, da se naučite strategij za obvladovanje simptomov ali zapletov zaradi službe. Prav tako lahko poskrbijo, da še vedno lahko opravljate naloge svojega dela.

Ali bom še vedno lahko počel stvari, v katerih uživam?

Diagnoza MS ne pomeni, da morate živeti sedeče življenje. Mnogi zdravniki spodbujajo svoje paciente, naj ostanejo aktivni. Poleg tega so nekatere študije pokazale, da lahko osebe z MS, ki sledijo programu vadbe, izboljšajo kakovost življenja in sposobnost delovanja.

Kljub temu boste morda morali prilagoditi svoje dejavnosti. To še posebej velja med obdobji ponovitve. Morda bo potrebna pomočna naprava, kot je trs ali krta, ki vam bo pomagala vzdrževati ravnovesje.

Ne obupajte nad svojimi najljubšimi stvarmi. Če ostanete aktivni, vam lahko pomaga ohraniti pozitiven pogled in se izogniti odvečnemu stresu, tesnobi ali depresiji.

Lahko še vedno seksam?

Po diagnozi MS ni mogoče zaznati spolne intimnosti. Toda v nekem trenutku se boste morda vprašali, kako bolezen vpliva na vašo sposobnost intimnosti s partnerjem.

MS lahko vplivajo na vaš spolni odziv in spolni nagon na več načinov. Morda boste opazili nižji libido. Ženske imajo morda zmanjšano vaginalno mazanje in ne morejo doseči orgazma. Moški se lahko tudi borijo za dosego erekcije ali pa se jim zdi ejakulacija težavna ali nemogoča. Drugi simptomi MS, vključno s senzoričnimi spremembami, lahko naredijo seks neprijeten ali manj prijeten.

Kljub temu se lahko še vedno povežete s svojo ljubljeno osebo na smiselne načine - bodisi s fizično ali čustveno povezavo.

Kakšni so obeti MS?

Učinki MS se od osebe do osebe močno razlikujejo. Kar se vam zdi, se lahko razlikuje od tistega, kar doživi druga oseba, zato je vaše prihodnosti z MS mogoče nemogoče napovedati.

Sčasoma je mogoče, da lahko vaša specifična diagnoza MS privede do postopnega upada funkcije. Toda ni jasne poti do tega, če ali kdaj boste prišli do te točke.

Medtem ko zdravljenja za MS ni, vam bo zdravnik verjetno predpisal zdravila za zmanjšanje simptomov in upočasnitev napredovanja. V zadnjih letih je bilo veliko novejših načinov zdravljenja, ki prinašajo obetavne rezultate. Zgodaj začeti zdravljenje lahko pomaga preprečiti poškodbe živcev, kar bi lahko upočasnilo razvoj novih simptomov.

Stopnjo invalidnosti lahko pomagate tudi z ohranjanjem zdravega načina življenja. Redno telovadite in jejte zdravo prehrano, da boste skrbeli za svoje telo. Prav tako se izogibajte kajenju in pitju alkohola. Skrb za svoje telo kar najbolje pomaga, lahko vam pomaga, da ostanete aktivni in čim dlje zmanjšate svoje simptome.

Odvzem

Po diagnozi MS imate lahko na desetine vprašanj, kako bo izgledala vaša prihodnost. Medtem ko je potek MS lahko težko napovedati, lahko zdaj sprejmete ukrepe za zmanjšanje simptomov in upočasnitev napredovanja bolezni. Če želite izvedeti čim več o svoji diagnozi, takoj začeti zdravljenje in spremeniti življenjski slog, vam lahko pomagajo učinkovito obvladovati MS.

Priporočena: