Leta 2009 sem se prijavila, da bom dala kri na krvni pogon mojega podjetja. Na odmoru za kosilo sem daroval in se vrnil k delu. Nekaj tednov kasneje sem prejel telefonski klic ženske, ki me je vprašala, ali lahko pridem v njeno pisarno.
Ko sem prišel, ne vedoč, zakaj sem tam, so mi povedali, da je bila moja kri testirana na protitelesa HIV kot del njihovega protokola. Kri, ki sem jo darovala, je vsebovala tista protitelesa, zaradi česar sem bila HIV pozitivna.
V tišini sem sedel, kar se mi je zdelo kot življenje. Izročili so mi pamflet in mi rekli, da bo odgovoril na vsa vprašanja, ki jih imam, in če bi se moral z nekom pogovarjati, bi lahko poklical številko na zadnji strani. Zapustil sem stavbo in se odpeljal domov.
Od tega dneva je minilo že več kot 10 let in od takrat sem se veliko naučil, zlasti v prvem letu po diagnozi. Tukaj je pet stvari, ki sem se jih naučil o življenju z virusom HIV.
1. Podpora je potrebna
Pravkar sem prejel nekaj življenjskih novic in se nisem mogel več pogovarjati o naslednjih korakih. Seveda sem imel pamflet s kopico informacij, toda ni bilo nikogar, ki bi prej prestal to situacijo, da bi me podprl in pomagal krmariti po življenju po tej diagnozi.
Ta izkušnja me je naučila, da bom moral s tem virusom živeti celo življenje, da bom moral sam raziskovati. Konec koncev je to moje življenje. Podatke o negi, zdravilih, režimu in še kaj sem moral sam poiskati.
2. HIV prizadene vse vrste ljudi
Medtem ko sem poskušal ugotoviti čim več informacij, sem opazil, da bi se lahko virus okužil s kom. Lahko bi bila kavkaška ženska z možem in dvema otrokoma, živela v hiši z belo ograjo za pikete in še vedno zbolela za virusom HIV. Lahko ste afroameriški heteroseksualni študent moškega koledarja, ki je intimen samo z enim ali dvema dekletoma in še vedno zboli za HIV.
V prvem letu sem moral res spremeniti svoj pogled na to, kar sem si mislil in kako se ta virus kaže v življenju drugih, pa tudi mojega.
3. Videti so zavajajoči
Ko sem ugotovil svojo diagnozo, sem v prvem letu večkrat hodil v svoj rojstni kraj. Še vedno sem se preveč bala, da bi družini povedala, da imam HIV, vendar niso nič opazili.
Z mano sta enako sodelovala in nista videla znakov, da bi bilo kaj narobe. Nisem izgledal drugače in bil sem prepričan, da se ne bodo nikoli zvedeli samo po videzu.
Naredil sem vse, kar sem mogel, da sem jih obdržal v temi glede svoje diagnoze. Toda ne glede na to, kako sem izgledal na zunaj, sem od strahu umiral v notranjosti. Mislil sem, da ne bodo želeli biti okoli mene, ker imam HIV.
4. Razkritje dela čudeže
Kar nekaj časa je trajalo, da sem družini razkril svoj status HIV. Vsi so reagirali drugače, a ljubezen do vseh je ostala enaka.
Ni več šlo za to, da sem gej ali virus, ki je prizadel tiste "druge" ljudi. Postalo je osebno in dovolili so mi, da sem jih vzgajala.
Stvar, ki sem se jih tako zelo rada skrila, je bila stvar, ki nas je zbližala. Ko so prejeli novico in si vzeli čas, potreben za njeno obdelavo, so ugotovili, da nič drugega ni pomembno. In verjemite mi, čutim to tudi, ko smo kilometri narazen.
5. Najti ljubezen je še vedno mogoče
Po nekaj mesecih sem poskusil zmenke in razkril svoj status. Vendar sem izkusil ljudi, ki so dobesedno zbežali iz sobe, ko so ugotovili, da imam HIV, ali pa se zdijo fantje zainteresirani samo, da jih ne bi več slišali.
Nekaj osamljenih noči sem preživel v joku spanja in verjel, da me nihče ne bo ljubil zaradi svojega statusa HIV. Fant, sem se motil?
Življenje ima zabaven način, kako vam pokazati, kako nemočni ste, da ustavite določene stvari. Najti ljubezen je eden tistih dobrih načinov. Moj trenutni partner Johnny in jaz sva ure in ure govorila po telefonu o poslu, preden sem se srečala iz oči v oči.
Ko sem spoznal Johnnyja, sem preprosto vedel. Vedela sem, da mu moram razkriti svoj status HIV, čeprav samo, da vidim, ali se bo odzval tako, kot so ga v preteklosti imeli drugi. Šest let po našem prvem srečanju je zdaj moj največji zagovornik in najmočnejši zagovornik.
Odvzem
HIV vpliva več kot samo na fizično zdravje osebe. Vpliva tudi na naše socialno življenje, na duševno zdravje in celo na razmišljanja o prihodnosti. Medtem ko je pot do okužbe z virusom HIV drugačna, lahko naše izkušnje vodijo do pomembnih spoznanj. Upajmo, da lahko nekatere stvari, ki sem se jih naučil, pomagajo vam ali nekomu, ki ga poznate, ki živi z virusom HIV.
David L. Massey je motivacijski govornik, ki potuje in deli svojo zgodbo o življenju zunaj diagnoze. Je zdravstveni delavec v Atlanti v državi Georgia. David je predstavil nacionalno platformo za govor s strateškimi partnerstvi in resnično verjame v moč vzpostavljanja odnosov in izmenjave najboljših praks pri obravnavanju srčnih zadev. Spremljajte ga na Facebooku in Instagramu ali njegovem spletnem mestu www.davidandjohnny.org.
