Pregled
Kot novi starši nestrpno spremljamo mejnike našega dojenčka in v vsakem nasmehu, hihitanju, zehanju in plazenju najdemo zadovoljstvo. In čeprav se vsi dojenčki ponavadi razvijajo v nekoliko drugačnih korakih, obstajajo določena vedenja pri dojenčkih ali malčkih, ki so lahko zgodnji znaki avtizma. Kakšni so in kaj bi morali iskati?
Tukaj sem potovanje odkrivanja, ki sem ga preživel s svojim lastnim sinom.
Zdravje in dobro počutje se vsakega od nas dotikata drugače. To je zgodba ene osebe
Zgodnji znaki avtizma
Po podatkih Nacionalnega centra za avtizem je treba iskati več zgodnjih znakov avtizma:
- brez družabnega nasmeha do 6 mesecev
- do 16 mesecev ni besed z eno besedo
- brez dvobesednih stavkov po 24 mesecih
- do 12 mesecev nobenega bahanja, kazanja ali smiselnih kretnic
- slab stik z očmi
- ne prikazuje predmetov ali skupnih interesov
- nenavadna navezava na določeno igračo ali predmet
- se ne odziva na zvoke, glasove ali njihovo ime
- kadar koli izguba veščin
Tudi centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) imajo veliko bogastvo virov za pridobitev bolj poglobljenih informacij. Če sumite, da je vaš otrok na spektru, ne skrbite.
Toliko pomoči je tam, če veste, kje iskati, in starševstvo otroka z avtizmom - čeprav to na trenutke zagotovo izziva - je ena najbolj odmevnih izkušenj, kar sem jih kdaj doživela.
Vedenje v zgodnjih letih
Dojenčka in malčki mojega sina so bili grobi. Pogosto je jokal in zahteval pozornost. Ko je bil še dojenček, bi ležal na hrbtu, pretirano s stropnim ventilatorjem. Včasih bi kričal brez posebnega razloga; zdelo se je, kot da samo nekaj slišim.
Ko je bil moj sin mobilen, se dobesedno ni nikoli ustavil. Zaletel se je v stvari, pograbil vse in pogosto metal igrače. Pri igranju z drugimi otroki se je pogosto grizel in ščipal.
Ko smo šli do trgovine z živili, se mi je zdelo, kot da tiči bomba s časom - navadno približno 20 minut -, dokler se ni povsem zrušil in sem moral pobegniti, s kakšnimi špecerijami sem jih lahko prestregel.
Kričanje se je nadaljevalo v njegovih otroških letih. Napačno gibanje se je nadaljevalo. Nadaljuje z grobo obdelavo predmetov in igrač in ne na način, kako naj bi se z njimi ravnalo. Svoje avtomobile je položil v popolne vrste. Ob vsakem prehodu je imel padce in na splošno ni mogel prenesti sprememb.
Od vedenja do diagnoze
Zdi se mi boleče očitno, ko vse to zapišem, da se je nekaj izteklo, toda v današnjem dnevu ni bilo tako jasno. Za enega skoraj nisem imel izkušenj z drugimi otroki.
Drugič, bilo je veliko trenutkov, ko je moj sin izkazoval zelo nespektralna vedenja. Vzpostavil bi stik z očmi, se prikradel, nasmejal bi se mojim neumnim obrazom ali ko sem ga odskočila gor in dol.
In seveda, ta »tipična« vedenja so olajšala racionalizacijo drugih. Samo zato, ker ima vaš otrok všeč red, še ne pomeni, da je na spektru. Toda vsi znaki, vzeti skupaj, so se začeli seštevati.
Nikoli ne bom pozabil dneva, ko sem ga resnično videl. Moj sin je bil 2 1/2. Bil je padec in moj sin, njegov oče, moja sestra in jaz smo šli na lokalno kmetijo, ki je gostila bučni obliž. Bilo je živali, vrvi in vrst buč, koruznega labirinta in vozov - absolutno najljubša stvar mojega sina.
Takoj je bil pretirano poskušen nad vsem, kar se dogaja. Nagovarjal sem ga, da je ljubil živali - zavrnil je. Spodbujal sem ga, naj izbere bučo - upiral se je. In končno sem ga praktično prosil, naj se vozi z vlakom.
Bil sem tako navezan na "normalen, lep čas", da sem pogrešal vso njegovo komunikacijo z mano. Zelo so ga preplavile množice ljudi, hrupni bend, brbotanje in nekoliko zastrašujoč velik metalski vlak. Končno je imel taljenje prav tam na bali sena.
Ko se je umiril, je preprosto sedel in gledal, kako vlak hodi naokoli in okrog. Ne vem, kolikokrat. Odklonil je kaj drugega.
Življenje na spektru
Moja sestra, ki je z otroki z avtizmom precej delovala kot ABA terapevtka, je izpostavila, kar vsi vemo: Moj sin je bil na spektru.
Čutil sem obilico tesnobe, ko sem priznal to dejstvo. Moja sestra mi je zagotovila, da bomo lahko dobili podporo, in prej ko je bolje. Takrat smo resnično začeli pot proti diagnozi, čeprav je uradno ne bi prejel do petega leta.
Še vedno obstajajo časi, ko me boli misel, da sem čakala tako dolgo, da sem priskočila na pomoč, da sem si mislila, da bi lahko leteli pod radar, ker je bil tako "mejni", in da bi mu bilo morda življenje brez oznak boljše.
Stvar je v tem, da je odvisno od tega, kje živite, na voljo več brezplačnih virov za mlajše otroke kot starejši, ključna pa je zgodnja intervencija. Ne zato, da bi jih spremenili - ampak da bi jih podprli in ti.
V prihodnosti bi rad spodbudil vse, ki mislijo, da je njihov otrok morda na spektru, da takoj poiščejo pomoč, ne zato, ker je treba nekaj popraviti, ampak zato, ker učenje, kako se najbolje povezati z otrokom na spektru, lahko obogati odnos, ki je na trenutke nedvomno zahteven.
Še vedno se učim ljubiti in živeti s sinom na najboljši možni način, a že z začetkom poti bi se mi postavilo veliko več orodij in nam dalo več časa v tistih dragocenih zgodnjih letih.
Glede na to še vedno verjamem, da vsak dan napredujemo in moj cilj je pomagati mojemu malemu fantku, da najde svoje mesto v svetu. Vem, da lahko s pravo podporo uspeva in deli neverjetnega, sladkega, občutljivega, prepirljivega in briljantnega otroka.
Ta članek se je prvotno pojavil tukaj.
Delite na Pinterestu
Crystal Hoshaw je dolgoletni vaditelj joge in komplementarni navdušenec nad medicino. Večji del svojega življenja je študirala ajurvedo, vzhodno filozofijo in meditacijo. Crystal verjame, da zdravje izhaja iz poslušanja telesa in ga nežno in sočutno pripelje v stanje ravnovesja. Več o njej lahko izveste na njenem blogu Less Than Perfect Parenting.
