Diagnoza
MS lahko povzroči številne simptome, ki se razlikujejo od osebe do osebe. Ker se simptomi pogosto zamenjujejo z drugimi boleznimi ali stanji, je MS težko diagnosticirati.
Ne obstaja niti en test za diagnozo MS. Po podatkih Nacionalnega društva MS se zdravniki zanašajo na dokaze iz nekaj virov.
Za dokončno navedbo, da so simptomi posledica MS, morajo zdravniki poiskati dokaze o poškodbi na vsaj dveh ločenih območjih centralnega živčnega sistema in poiskati dokaze, da se je škoda zgodila v različnih obdobjih. Zdravniki morajo tudi potrditi, da drugi simptomi niso odgovorni za simptome.
Orodja, ki jih zdravniki uporabljajo za diagnozo MS, so:
- celovita anamneza
- nevrološki izpit
- MRI pregled
- izzvani preizkus potenciala (EP)
- analiza hrbtenične tekočine
MRI lahko potrdi MS, tudi če ima oseba samo en incident poškodbe živčnega sistema ali napad nanj.
EP test meri možganov odziv na dražljaje, kar lahko pokaže, ali se živčne poti upočasnjujejo.
Podobno lahko analiza hrbtenične tekočine podpira diagnozo MS, tudi če ni jasno, da je prišlo do napadov na dveh različnih točkah.
Kljub vsem tem dokazom bo zdravniku morda treba opraviti dodatne teste, da odpravi možnost drugih bolezni. Ti dodatni testi so običajno krvni testi, ki izključujejo lajmsko bolezen, virus HIV, dedne motnje ali bolezni kolagena in ožilja.
Prognoza
MS je nepredvidljiva bolezen, brez zdravljenja. Nobena oseba ne doživi enakih simptomov, napredovanja ali odziva na zdravljenje. Zaradi tega je težko napovedati potek stanja.
Pomembno si je zapomniti, da MS ni usodna. Večina ljudi z MS ima normalno življenjsko dobo. Približno 66 odstotkov ljudi z MS lahko hodi in ostane tako, čeprav nekateri morda potrebujejo trs ali drugo pomoč za lažjo hojo zaradi utrujenosti ali težav z ravnotežjem.
Približno 85 odstotkov ljudi z MS ima diagnozo recidivno-remitentno MS (RRMS). Za to vrsto MS so značilni manj hudi simptomi in dolga obdobja remisije.
Mnogi ljudje s to obliko MS lahko živijo svoje življenje z zelo malo motnje ali zdravljenja.
Številni z RRMS bodo sčasoma prešli v sekundarno progresivno DČ. To napredovanje se pogosto zgodi vsaj 10 let po prvotni diagnozi RRMS.
Simptomi
Nekateri simptomi MS so pogostejši od drugih. Simptomi MS se lahko spreminjajo tudi sčasoma ali od ene do druge ponovitve. Nekateri možni simptomi MS so:
- odrevenelost ali šibkost, ki ponavadi prizadenejo eno stran telesa
- mravljinčenje
- spastičnost
- utrujenost
- vprašanja ravnovesja in usklajevanja
- bolečine in motnje vida na enem očesu
- vprašanja nadzora mehurja
- težave s črevesjem
- omotica
Tudi ko je bolezen pod nadzorom, je mogoče izkusiti napade (imenovane tudi recidivi ali poslabšanja). Zdravilo lahko pomaga omejiti število in resnost napadov. Osebe z MS lahko doživijo tudi daljše časovno obdobje brez recidivov.
Možnosti zdravljenja
MS je kompleksna bolezen, zato jo je najbolje zdraviti s celovitim načrtom. Ta načrt lahko razdelimo na tri dele:
- Dolgotrajno zdravljenje za spremembo poteka bolezni s upočasnitvijo napredovanja.
- Obvladovanje recidivov z omejevanjem pogostosti in resnosti napadov.
- Zdravljenje simptomov, povezanih z MS.
Trenutno obstaja 15 terapij z zdravili za spreminjanje bolezni, ki jih je FDA odobrila za zdravljenje ponovnih oblik MS.
Če ste pred kratkim dobili diagnozo MS, vam bo zdravnik verjetno svetoval, da takoj začnete uporabljati eno od teh zdravil.
MS lahko povzroči več simptomov, od resnosti. Zdravnik jih bo obravnaval individualno s kombinacijo zdravil, fizikalne terapije in rehabilitacije.
Lahko vas napotijo k drugim zdravstvenim delavcem, ki imajo izkušnje z zdravljenjem MS, kot so fizični ali poklicni terapevti, nutricionisti ali svetovalci.
Življenjski slog
Če ste na novo diagnosticirali MS, boste morda želeli vedeti več o tem, ali bo stanje motilo vaš trenutni življenjski slog. Večina ljudi z MS lahko ohranja živo produktivno življenje.
Tu je podrobnejši pogled na to, kako lahko diagnoza MS vpliva na različna področja vašega življenjskega sloga.
Vaja
Strokovnjaki držav članic spodbujajo, da ostajajo aktivni. Več študij, začenši z akademsko študijo leta 1996, je pokazalo, da je vadba pomemben del upravljanja MS.
Skupaj z običajnimi zdravstvenimi koristmi, kot je manjše tveganje za srčno-žilne bolezni, vam lahko ostane aktivna boljša funkcija pri MS.
Druge prednosti vadbe vključujejo:
- izboljšana moč in vzdržljivost
- izboljšana funkcija
- pozitivnost
- povečana energija
- izboljšani simptomi tesnobe in depresije
- večja udeležba v družbenih dejavnostih
- izboljšano delovanje mehurja in črevesja
Če prejmete diagnozo MS in imate težave ostati aktivni, razmislite o fizičnem terapevtu. Fizikalna terapija vam lahko pomaga, da pridobite moč in stabilnost, ki jih potrebujete za aktivacijo.
Dieta
Za obvladovanje simptomov in spodbujanje splošnega zdravja je priporočljiva dobro uravnotežena zdrava prehrana.
Za ljudi, ki živijo z MS, ni posebne prehrane. Vendar večina priporočil priporoča izogibanje:
- visoko predelana hrana
- hrana z visokim glikemičnim indeksom
- hrana, ki vsebuje veliko nasičenih maščob, na primer rdeče meso
Koristna je lahko tudi dieta z malo nasičenih maščob in bogata z omega-3 in omega-6 maščobnimi kislinami. Omega-3 najdemo v ribjem in lanenem olju, sončnično olje pa vir omega-6.
Obstajajo dokazi, da je uporaba vitaminov ali prehranskih dopolnil lahko koristna. Vitamin biotin lahko prinese tudi nekaj koristi, vendar Nacionalno društvo MS ugotavlja, da lahko biotin moti tudi laboratorijske teste in povzroči napačne rezultate.
Nizka količina vitamina D je povezana z večjim tveganjem za nastanek MS, poslabšanjem bolezni in povečanimi relapsi.
Vedno je pomembno, da se o prehranski izbiri pogovorite s svojim zdravnikom.
Kariera
Veliko ljudi, ki živijo z MS, lahko dela in ima polno, aktivno kariero. Glede na članek iz leta 2006 v reviji BC Medical Journal, se mnogi ljudje z blagimi simptomi odločijo, da svojega stanja delodajalcem ali sodelavcem ne bodo razkrili.
Zaradi tega opazovanja so nekateri raziskovalci sklepali, da vsakdanje življenje oseb z blagim MS ni vplivalo negativno.
Delo in kariera sta pogosto kompleksno vprašanje za ljudi, ki živijo z MS. Simptomi se lahko med delovnim življenjem spreminjajo in ljudje se soočajo z različnimi izzivi, odvisno od narave dela in prožnosti svojih delodajalcev.
Nacionalno društvo MS ima navodila po korakih za obveščanje ljudi o njihovih zakonitih pravicah pri delu in za pomoč pri sprejemanju odločitev o zaposlitvi glede na diagnozo MS.
Poklicni terapevt vam lahko pomaga tudi pri ustreznih spremembah, da boste lažje nadaljevali z dnevnimi aktivnostmi v službi in doma.
Stroški
Večina ljudi, ki živijo z MS, ima zdravstveno zavarovanje, kar pomaga pokriti stroške zdravniških obiskov in zdravil na recept.
Vendar je raziskava iz leta 2016, ki jo je objavila agencija, ugotovila, da veliko ljudi z MS še vedno v povprečju plačuje na tisoče dolarjev iz žepa letno.
Ti stroški so bili v veliki meri povezani s ceno vitalnih zdravil, ki ljudem z MS pomagajo obvladovati stanje. Nacionalno društvo MS ugotavlja, da tudi sanacije, predelave domov in avtomobilov predstavljajo veliko finančno breme.
To lahko predstavlja velik izziv za družine, zlasti če oseba spreminja svoje delovno življenje kot rezultat diagnoze MS.
Nacionalno društvo MS ima sredstva za pomoč ljudem z državami članicami pri načrtovanju njihovih financ in pomoči pri predmetih, kot so pripomočki za mobilnost.
Podpora
Povezovanje z drugimi, ki živijo z MS, je lahko način za podporo, navdih in informacije. Funkcija iskanje-po-kodo na spletnem mestu National MS Society lahko pomaga vsem pri iskanju lokalnih skupin za podporo.
Druge možnosti za iskanje virov vključujejo vašo medicinsko sestro in zdravnika, ki sta lahko povezana z lokalnimi organizacijami za podporo skupnosti MS.
Odvzem
MS je zapleteno stanje, ki prizadene posameznike različno. Ljudje, ki živijo z MS, imajo dostop do več možnosti raziskav, podpore in zdravljenja kot kadar koli prej. Doseganje in povezovanje z drugimi je pogosto prvi korak k prevzemu nadzora nad vašim zdravjem.
